N-(6-aminohexyl)-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)acetamide | 193481-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 193481-73-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: CCMFPRIGTLQEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-aminohexyl)-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)acetamide 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[6-(2-{(2-Mercapto-ethyl)-[(2-mercapto-ethylcarbamoyl)-methyl]-amino}-acetylamino)-hexyl]-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Li, Guolin; Ma, Bing; Missert, Joseph R., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 (2-苯基-1H-吲哚-3-基)乙酸乙酯 在 三甲基铝 作用下， 生成 N-(6-aminohexyl)-2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Li, Guolin; Ma, Bing; Missert, Joseph R., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biology of a 7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl Derivative of 2-Phenylindole-3-acetamide:  A Fluorescent Probe for the Peripheral-Type Benzodiazepine Receptor
  作者：Alan P. Kozikowski、Maria Kotoula、Dawei Ma、Noureddine Boujrad、Werner Tückmantel、Vassilios Papadopoulos

  DOI：10.1021/jm970220w

  日期：1997.8.1
• Li, Guolin; Ma, Bing; Missert, Joseph R., Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2855 - 2860
  作者：Li, Guolin、Ma, Bing、Missert, Joseph R.、Grossman, Zachary D.、Pandey, Ravindra K.

  DOI：——

  日期：——