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Cyclobutylcarbonylperoxid | 1607-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclobutylcarbonylperoxid
英文别名
Bis-(cyclobutylcarbonyl)-peroxid;Cyclobutanecarbonyl cyclobutanecarboperoxoate
Cyclobutylcarbonylperoxid化学式
CAS
1607-27-8
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
YVYXBIOZSJWLIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e3b5987455ccce5ba81a4ac9f638157d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲唑Cyclobutylcarbonylperoxid1,10-菲罗啉 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到1-cyclobutyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    二酰基过氧化物与氮亲核试剂的脱羧 C(sp3)–N 交叉偶联
    摘要:
    我们已经公开了一种新的自由基介导的脱羧 C(sp 3 )-N 交叉偶联二酰基过氧化物与氮亲核试剂。由相应的二酰基过氧化物衍生的伯和仲烷基分别通过铜催化或合并铜催化和光氧化还原催化产生。各种N-烷基氮亲核试剂,包括吲唑、三唑、吲哚、嘌呤、咔唑、苯胺和磺酰胺,具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04203
  • 作为产物:
    描述:
    环丁基甲酰氯吡啶双氧水 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以46 %的产率得到Cyclobutylcarbonylperoxid
    参考文献:
    名称:
    铁催化烯烃烷基叠氮合成 α-叠氮基 α-氨基酯
    摘要:
    描述了使用过氧化物作为烷基自由基前体的铁催化的脱氢氨基酸的烷基叠氮化反应。使用 TMSN 3作为叠氮化物源,可以以 18-94% 的产率获得带有 α-烷基链的非天然叠氮化氨基酯。所获得的α-烷基-α-叠氮α-氨基酯可以通过酰胺偶联的环加成或叠氮化物还原进一步官能化,得到缩醛胺型肽、α-三唑并氨基酸和四氢三唑并吡啶,显示出其巨大的多功能性容易获得的氨基酸类别。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02153
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文献信息

  • Radical alkylation of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds with diacyl peroxides under catalyst-free conditions
    作者:Hao Tian、Wentao Xu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1039/c9cc08056b
    日期:——
    Herein, we describe a protocol for alkylation reactions of C(sp3)–H bonds with diacyl peroxides by means of a process involving cross-coupling between an alkyl radical and an α-aminoalkyl radical. The mild, catalyst- and additive-free conditions make this protocol superior to previously reported C(sp3)–H alkylation strategies. The protocol was applied to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and a tetrahydro-β-carboline
    在这里,我们描述了通过涉及烷基和α-氨基烷基之间的交叉偶联的过程,使C(sp 3)-H键与二酰基过氧化物进行烷基化反应的协议。温和,无催化剂和无添加剂的条件使该方案优于以前报道的C(sp 3)–H烷基化策略。该方案适用于1,2,3,4-四氢异喹啉和四氢-β-咔啉衍生物,可以克级进行,表明其可用于后期合成中间体的烷基化。
  • Copper(I)-catalyzed tandem reaction: synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from alkyl diacyl peroxides, azidotrimethylsilane, and alkynes
    作者:Muhammad Israr、Changqing Ye、Munira Taj Muhammad、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.3762/bjoc.14.270
    日期:——
    A copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from alkyl diacyl peroxides, azidotrimethylsilane, and terminal alkynes is reported. The alkyl carboxylic acids is for the first time being used as the alkyl azide precursors in the form of alkyl diacyl peroxides. This method avoids the necessity to handle organic azides, as they are
    据报道,铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)可从烷基二酰基过氧化物,叠氮基三甲基硅烷和末端炔烃合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。烷基羧酸首次以烷基二酰基过氧化物的形式用作烷基叠氮化物前体。这种方法避免了处理有机叠氮化物的必要性,因为它们是就地产生的,从而使该协议在操作上很简单。Cu(I)催化剂不仅参与烷基二酰基过氧化物的分解以提供烷基叠氮化物,而且催化随后的CuAAC反应以生产1,2,3-三唑。
  • Alkyl Esterification of Vinylarenes Enabled by Visible-Light-Induced Decarboxylation
    作者:Liang Ge、Yajun Li、Wujun Jian、Hongli Bao
    DOI:10.1002/chem.201702385
    日期:2017.9.4
    A decarboxylative alkyl esterification of vinylarenes induced by visible light is described. A variety of alkyl diacyl peroxides synthesized from readily available aliphatic carboxylic acids are used as not only the oxygenation but also alkylation source. This simple and easy to handle reaction has a wide substrate scope, excellent yields, and works under mild reaction conditions. Carbon dioxide is
    描述了由可见光引起的乙烯基芳烃的脱羧烷基酯化。由易得的脂肪族羧酸合成的各种烷基二酰基过氧化物不仅用作氧化来源,而且用作烷基化来源。这种简单且易于处理的反应具有广泛的底物范围,优异的收率,并且可以在温和的反应条件下工作。二氧化碳是唯一的副产物。提出了一种氧化猝灭过程作为机理。
  • [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015096651A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.
    揭示了式(I)的嘧啶羧酰胺化合物,这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2(PDE2)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂,以及其药物组合物和用途。
  • 一种光氧化还原/铜共催化的烷基化/酰基化方法
    申请人:南昌航空大学
    公开号:CN112679435B
    公开(公告)日:2022-04-15
    本发明公开了一种光氧化还原/铜共催化的烷基化/酰基化方法。该方法使用新颖的二酰基过氧化物作为烷基化/酰基化试剂,在铜催化和光氧化还原催化剂的共同催化条件下,对各种不同的含氮亲核试剂引入不同的烷基(仲烷基)或酰基(叔烷基),反应条件温和简单、经济便宜、产率优异,反应底物适应性好。
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