2-hydroxypent-4-ynoic acid methyl ester | 26448-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxypent-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-hydroxypent-4-ynoate
• CAS: 26448-92-0
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: GFHNLGQIBKBFPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxypent-4-ynoic acid methyl ester 在 盐酸 、 氧气 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((Z)-2-Methyl-but-2-enoyloxy)-deca-4,6-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F.; Tietze,B.-M., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 561 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-戊炔酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-hydroxypent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  オーキシン生合成阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途

  摘要：

  本发明旨在提供具有生长素生物合成抑制活性的新化合物。在一方面，本发明旨在提供具有与传统技术中的生长素生物合成抑制剂不同作用机制的生长素生物合成抑制活性的新化合物。本发明的一方面涉及与式（I）（其中，n、Ar、A、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9具有本说明书和专利申请范围中所述含义）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物相关。本发明的另一方面涉及包含以式（I）表示的化合物或其盐，或它们的溶剂和物作为有效成分的生长素生物合成抑制剂，以及该化合物的农业用途，以及该化合物的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019131540A

文献信息

• N6-(2-(R)-Propargylglycyl)lysine as a Clickable Pyrrolysine Mimic
  作者：Xin Li、Tomasz Fekner、Michael K. Chan

  DOI：10.1002/asia.201000205

  日期：——

  Clickable copycat! Readily available dipeptide D‐Pra‐ε‐Lys is identified using a modified fluorescence protein assay as a highly efficient clickable pyrrolysine mimic. It is shown to incorporate into calmodulin in high yield to provide a handle for labeling with an azide‐containing coumarin.

  可点击的模仿者！容易获得的二肽D- Pra- ε - Lys使用改良的荧光蛋白测定法鉴定为高效的可点击吡咯赖氨酸模拟物。它被证明以高产率掺入钙调素中，为用含叠氮化物的香豆素标记提供了一种处理方式。
• Improved preparation of angelate esters
  作者：Benoît Hartmann、Alice M. Kanazawa、Jean-Pierre Deprés、Andrew E. Greene

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93432-4

  日期：1991.9

  A new procedure has been developed for the efficient preparation of angelate esters from alcohols. The alcohol is treated in dry toluene at 70–80 °C for 19–36 h with a mixed anhydride prepared from angelic acid and 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride. In the absence of base, no tiglate ester is produced.

  已经开发出一种新的程序，用于从醇中有效制备天使酸酯。将该醇在70-80°C的无水甲苯中用由当归酸和2,4,6-三氯苯甲酰氯制备的混合酸酐处理19-36 h。在不存在碱的情况下，不产生tiglate酯。
• Process for preparation of 2-oxocarboxylic acid esters
  申请人：——

  公开号：US20040162441A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A process for the preparation of 2-oxocarboxylic acid esters represented by the following general formula (I), comprising by oxidizing a 2-hydroxycarboxylic acid ester represented by the following general formula (II) in the presence of a nitroxyl radical represented by the following general formula (III), a hypochlorite, a metal bromide and water with the pH of the reaction system being kept within the range of 5 to 7: 1 (I) (II) (III) wherein R 1 and R 2 are each independently an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an aralkyl group, which each may be substituted with substituents; and R 3 is a hydrogen atom, an alkoxyl group, an aralkyloxy group, an acyloxy group or a hydroxyl group.

  一种制备由下式通式（I）代表的 2-氧代羧酸酯的工艺，包括在由下式通式（III）代表的硝基、次氯酸盐、金属溴和水的存在下，氧化由下式通式（II）代表的 2-羟基羧酸酯，反应体系的 pH 值保持在 5 至 7 的范围内： 1 (I) (II) (III) 其中 R 1 和 R 2 各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基，各自可被取代基取代；以及 R 3 是氢原子、烷氧基、芳氧基、酰氧基或羟基。
• Functional Group Scope in the Methylene-Free, Tandem Enyne Metathesis
  作者：Brian P. Peppers、Amol A. Kulkarni、Steven T. Diver

  DOI：10.1021/ol060727d

  日期：2006.6.1

  The methylene-free ring synthesis of 1,3-cyclohexadienes has been expanded to include a diverse set of functional group-rich terminal and internal alkynes.
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-OXOCARBOXYLIC ACID ESTERS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP1405841B1

  公开（公告）日：2006-08-16