2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}-4,5-二甲氧基-N-[4-(4-硫代吗啉基磺酰基)苯基]苯甲酰胺 | 254877-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}-4,5-二甲氧基-N-[4-(4-硫代吗啉基磺酰基)苯基]苯甲酰胺
• 中文别名: 3-氟-4-甲基苯基乙酰腈；美托咪定盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-N-(4-(thiomorpholine-4-sulfonyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2-[[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]amino]-4,5-dimethoxy-N-[4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]benzamide；2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4,5-dimethoxy-N-(4-thiomorpholin-4-ylsulfonylphenyl)benzamide
• CAS: 254877-04-8
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃O₇S₃
• 分子量: 612.148
• InChiKey: YFJKHTZXXMBJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}-4,5-二甲氧基-N-[4-(4-硫代吗啉基磺酰基)苯基]苯甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 在 water ice 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-N-(4-(1-oxo-thiomorpholine-4-sulfonyl)-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，它们是有价值的药物活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓或动脉硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸酯（cGMP）的产生，通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途用于治疗和预防上述疾病以及用于制备药物，以及包含式I化合物的制药制剂。

  公开号：

  US06335334B1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 4-(2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoylamino)-benzenesulfonyl fluoride 以 硫代吗啉 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}-4,5-二甲氧基-N-[4-(4-硫代吗啉基磺酰基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，这些化合物是有价值的药用活性化合物，可用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06335334B1

文献信息

• [EN] THE USE OF sGC STIMULATORS, sGC ACTIVATORS, ALONE AND COMBINATIONS WITH PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SYSTEMIC SCLEROSIS (SSc).<br/>[FR] UTILISATION DE STIMULATEURS DE LA SGC, D'ACTIVATEURS DE LA SGC, SEULS ET EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE LA PDE5 EN VUE DU TRAITEMENT DE LA SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011147810A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The use of sGC stimulators, sGC activators alone, or in combination with PDE5 inhibitors for the prevention and treatment of fibrotic diseases, such as systemic sclerosis, scleroderma, and the concomitant fibrosis of internal organs.

  使用sGC刺激剂、单独使用sGC激活剂，或与PDE5抑制剂结合，用于预防和治疗纤维化疾病，如系统性硬化症、硬皮病以及内脏器官的同时纤维化。
• USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES
  申请人：Stasch Johannes-Peter

  公开号：US20130158028A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to the novel use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes. The present invention furthermore relates to the use of stimulators and activators of soluble guanylate cyclase in combination with PDE5 inhibitors for the treatment of sickle cell anemia and for the preservation of blood substitutes.

  本发明涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的新方法。此外，本发明还涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂与磷酸二酯酶5抑制剂结合治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180065971A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I:

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包括它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂联合使用以治疗各种疾病，其中氮氧化物（NO）浓度增加、环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度增加、或两者增加，或NO途径上调是可取的。这些化合物属于式I：
• [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013101830A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  2-Benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -YL) substituted pyrazoles are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO - independent, heme - dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。
• [EN] DEUTERATED SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC DEUTÉRÉS
  申请人：CYCLERION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195403A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure relates to stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical formulations comprising them and their uses thereof, alone or in combination with one or more additional agents, for treating various diseases, wherein an increase in the concentration of nitric oxide (NO) or an increase in the concentration of cyclic Guanosine onophosphate (cGMP), or both, or an upregulation of the NO pathway is desirable. The compounds are of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8 and Y9 is independently selected from hydrogen and deuterium, as well as pharmaceutical compositions, methods and uses thereof.

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包含它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂组合使用以治疗各种疾病，其中增加一氧化氮（NO）浓度或增加环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度，或两者，或上调NO途径是可取的。化合物为Formula I:或其药用盐，其中Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9中的每一个可独立选择自氢和氘，以及其药用组合物、方法和用途。