4-(2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoylamino)-benzenesulfonyl fluoride | 254878-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoylamino)-benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-((2-(4-Chlorophenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxybenzoyl)amino)benzenesulfonyl fluoride；4-[[2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-4,5-dimethoxybenzoyl]amino]benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 254878-45-0
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₂O₇S₂
• 分子量: 528.967
• InChiKey: PLPLZEVBSPRDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoylamino)-benzenesulfonyl fluoride 、 1-(4-氯苯基)哌嗪 生成 2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-N-(4-(4-(4-chloro-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl)-phenyl)-4,5-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义，这些化合物是有价值的药用活性化合物，可用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓形成或动脉粥样硬化。式I的化合物能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与破坏cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及用于制备用途的药物，以及包含式I化合物的药物制剂。

  公开号：

  US06335334B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoyl chloride 、 4-氨基苯磺酰氟 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-(4-Chloro-phenylsulfonylamino)-4,5-dimethoxy-benzoylamino)-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sulfur substituted sulfonylaminocarboxylic acid N-arylamides, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求所定义，这些化合物是有价值的药理活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓或动脉硬化。公式I的化合物能够调节体内环磷酸鸟苷单磷酸(cGMP)的产生，通常适用于治疗和预防与扰乱cGMP平衡有关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及制备药物，以及包含公式I化合物的制药制剂。

  公开号：

  US07326789B2

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF ACYL-PIPERAZINIL-PYRIMIDINS, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS<br/>[ES] DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS<br/>[FR] DERIVES D'ACYLE-PIPERAZINIL-PYRIMIDINES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERIVES COMME MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：WO1999005121A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The derivatives of acyl-piperazinil-pyrimidins having a general formula (1), wherein X is O or S, R1 is alcoxy or trifluorometyl, R2 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl are useful for the treatment of the central nervous system. The compounds (1) wherein X is O are obtained by reaction of a derivative of pirimidin with a derivative of piperazine or by reaction of a derivative of piperazine-pyrimidin with a carboxylic acid or a salt or derivative thereof. The compounds (1) wherein X is S can be obtain by reaction of (1) wherein X is O with the Lawesson reactive or with phosphores pentalsulfide. The compounds (1) have a sedative, anticonvulsive, hypnotic or general anesthesic activity and can be used in human and/or animal medicine.(ES) Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas de formula general (1), donde X es O o S; R1 es alcoxi o trifluorometilo; R2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (1) en los que X es O pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (1) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (1) en los que X es O con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (1) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótica o anestésica general y tiene aplicación en Medicina humano y/o veterinaria.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acyle-pipérazinile-pyrimidines présentant la formule développée (1). Dans cette dernière, X est égal à O ou S; R1 représente alcoxy ou trifluorométhyle; R2 représente alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle. Ces composés agissent sur le système nerveux central. Les composés (1) pour lesquels X est égal à O, peuvent être obtenus par la réaction d'un dérivé de pirimidine avec un dérivé de pipérazine, ou par la réaction d'un dérivé de pipérazinil-pyrimidine avec un acide carboxylique ou un sel ou un dérivé de ce dernier. Les composés (1) pour lesquels X est égal à S peuvent être obtenus par la réaction des composés (1) dans lesquels X est égal à O avec le réactif de Lawesson ou avec du pentasulfure de phosphore. Les composés (1) présentent une action sédative, anti-convulsive, hypnotique ou anesthésique générale, et peuvent être utilisés en médecine humaine/vétérinaire.

  (中文) 具有一般式(1)的酰基哌嗪基嘧啶的衍生物，其中X为O或S，R1为醇醚或三氟甲基，R2为烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，对中枢神经系统的治疗有用。其中X为O的化合物(1)可由嘧啶衍生物与哌嗪衍生物的反应或哌嗪嘧啶衍生物与羧酸或其盐或衍生物的反应得到。其中X为S的化合物(1)可通过(1)中X为O的化合物与Lawesson反应物或五硫化二磷反应得到。化合物(1)具有镇静、抗惊厥、催眠或全身麻醉活性，可用于人类和/或动物医学。
• [EN] SULFUR SUBSTITUTED SULFONYLAMINOCARBOXYLIC ACID N-ARYLAMIDES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] N-ARYLAMIDES D'ACIDE SULFONYLAMINOCARBOXYLIQUE A SUBSTITUTION SOUFRE, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL DE GMBH

  公开号：WO2000002851A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A?1, A2, R1, R2, R3¿, X and n are as defined in the claims, which are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases, for example of cardiovascular diseases such as hypertension, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses or atherosclerosis. The compounds of formula (I) are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of formula (I), to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物，其中A1，A2，R1，R2，R3，X和n如权利要求所定义，这些化合物是有价值的药物活性化合物，用于治疗和预防疾病，例如心血管疾病，如高血压，心绞痛，心力衰竭，血栓或动脉硬化。式（I）化合物能够调节体内环磷鸟苷酸（cGMP）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们用于治疗和预防上述疾病以及制备药物，以及包含式（I）化合物的制药制剂。
• Method for detecting oxidized forms of soluble guanylate cyclase and a method for screening for activators of soluble guanylate cyclase having oxidized heme iron
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20030054433A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention relates to methods for detecting a soluble guanylate cyclase whose heme iron is in the trivalent oxidation state, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase when the heme iron of at least part of this soluble guanylate cyclase is oxidized to the trivalent state and also to diagnostic aids or kits for detecting a soluble guanylate cyclase with trivalent heme iron. Further, the invention relates methods for detecting a soluble guanylate cyclase lacking a heme group, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase lacking a heme group.

  本发明涉及检测可溶性鸟苷酸环化酶的方法，其血红素铁处于三价氧化状态，并且涉及在至少部分可溶性鸟苷酸环化酶的血红素铁氧化为三价态时，寻找刺激可溶性鸟苷酸环化酶活性的化学物质的方法，以及用于检测具有三价血红素铁的可溶性鸟苷酸环化酶的诊断辅助工具或试剂盒。此外，本发明还涉及检测缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶的方法，以及寻找刺激缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶活性的化学物质的方法。
• Method for detecting oxidized forms of soluble guanylate cyclase
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06500631B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  The invention relates to methods for detecting a soluble guanylate cyclase whose heme iron is in the trivalent oxidation state, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase when the heme iron of at least part of this soluble guanylate cyclase is oxidized to the trivalent state and also to diagnostic aids or kits for detecting a soluble guanylate cyclase with trivalent heme iron. Further, the invention relates methods for detecting a soluble guanylate cyclase lacking a heme group, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase lacking a heme group.

  本发明涉及一种检测溶解性鸟苷酸环化酶的方法，其血红素铁处于三价氧化状态，并且涉及一种寻找化学物质的方法，当至少部分溶解性鸟苷酸环化酶的血红素铁被氧化为三价状态时，可以刺激溶解性鸟苷酸环化酶的活性，还涉及用于检测具有三价血红素铁的溶解性鸟苷酸环化酶的诊断辅助工具或试剂盒。此外，本发明还涉及一种检测缺乏血红素基团的溶解性鸟苷酸环化酶的方法，以及一种寻找刺激缺乏血红素基团的溶解性鸟苷酸环化酶活性的化学物质的方法。
• Method for screening for activators of soluble guanylate cyclase having oxidized heme iron
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07309579B2

  公开（公告）日：2007-12-18

  The invention relates to methods for detecting a soluble guanylate cyclase whose heme iron is in the trivalent oxidation state, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase when the heme iron of at least part of this soluble guanylate cyclase is oxidized to the trivalent state and also to diagnostic aids or kits for detecting a soluble guanylate cyclase with trivalent heme iron. Further, the invention relates methods for detecting a soluble guanylate cyclase lacking a heme group, and to methods for finding chemical substances which stimulate the activity of a soluble guanylate cyclase lacking a heme group.

  本发明涉及检测可溶性鸟苷酸环化酶的方法，其血红素铁处于三价氧化状态，并且涉及寻找化学物质的方法，当至少部分可溶性鸟苷酸环化酶的血红素铁氧化为三价状态时，该化学物质可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，还涉及用于检测具有三价血红素铁的可溶性鸟苷酸环化酶的诊断辅助工具或试剂盒。此外，本发明还涉及检测缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶的方法，以及寻找刺激缺乏血红素基团的可溶性鸟苷酸环化酶活性的化学物质的方法。