5-Diaethylamino-valeriansaeure | 90727-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Diaethylamino-valeriansaeure
• 英文别名: 5-(N,N-diethylamino)pentanoic acid；5-(Diethylazaniumyl)pentanoate
• CAS: 90727-09-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: PSXVVSYMZCBRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-199 °C
• 沸点：
  271.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Diaethylamino-valeriansaeure 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (5-chloropentyl)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Magidsson; Strukow, Archiv der Pharmazie, 1933, p. 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-Diaethylamino-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Hazard,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2279 - 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED APELIN RECEPTOR (APJ) AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES AMÉLIORÉS DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE (APJ) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2017100558A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  这项披露涉及到阿普林受体（APJ）的激动剂以及这些激动剂的用途。
• Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics
  申请人：——

  公开号：US20040019052A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention includes compound of formula (I), 1 or a derivative thereof, wherein Y is CH or N; R 1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclyl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted; and R 2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl. Additionally the present invention includes a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound in medicine.

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDAZINES ADN ANTIDIABETICS
  申请人：Garland Stephen

  公开号：US20060223800A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention includes compound of formula (I), or a derivative thereof wherein Y is CH or N; R 1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclcyl and the alkyl moieties may each inedepently be unsubstituted or substituted; and R 2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl. Additionally the present invention inlcudes a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound in medicine.

  本发明涉及式（I）的化合物或其衍生物，其中Y为CH或N；R1为未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基部分各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基部分各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基或杂环基烷基，其中杂环基和烷基部分各自可以独立地未取代或取代；以及R2为未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备此类化合物的方法，含有此类化合物的药物组合物以及在医学上使用此类化合物的用途。
• 21-Hydroxycorticosteroid esters, and compositions containing them
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0104746A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  21-Hydroxycorticosteroid esters which can have good solution stability and are therefore suitable for formulation into aqueous compositions for injection or infusion, have the formula wherein St is the corticosteroid without its 21-hydroxy group; Y is a bond, -○- or -S-; n is an integer of from 4 to 9; and either R, and R2 are each C1-4 alkyl optionally substituted by one hydroxyl group or -NR1R2 is a monocyclic heterocyclic group; or a salt thereof.

  21-羟基皮质类固醇酯具有良好的溶液稳定性，因此适合配制成注射或输注用的水性组合物，其结构式为 其中，St 是不含 21-羟基的皮质类固醇； Y 是键、-○- 或-S-； n 是 4 至 9 的整数；以及 R和R2各自为被一个羟基任选取代的C1-4烷基或-NR1R2为单环杂环基团； 或其盐。
• Apelin receptor (APJ) agonists and uses thereof
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US10100059B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  This disclosure is directed to agonists of the apelin receptor (APJ) and uses of such agonists.

  本公开内容涉及阿佩林受体（APJ）的激动剂及其用途。