5-二乙氨基戊醇 | 2683-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-二乙氨基戊醇
• 中文别名: 5-(二乙氨基)戊基乙醇；5-二乙胺基-1-戊醇；5-二乙氨基-1-戊醇；5-(二乙基氨基)-1-戊醇
• 英文名称: 5-(N,N-diethylamino)pentanol
• 英文别名: 5-Diaethylamino-pentanol-(1)；5-diethylaminopentanol；N,N-diethyl-5-hydroxy-1-pentanamine；5-(Diethylamino)pentan-1-ol
• CAS: 2683-57-0
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: RUQDFMATAGUGMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224℃
• 密度：
  0.875
• 闪点：
  73℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 海关编码：
  2922199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二乙氨基戊醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-乙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications and mechanism of the pyrolysis of phenothiazine carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a048
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-二乙氨基戊醇
  参考文献：
  名称：

  Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 8, p. 2405 - 2411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muscarinic receptor subtype specificity of (N,N-dialkylamino)alkyl 2-cyclohexyl-2-phenylpropionates: cylexphenes (cyclohexyl-substituted aprophen analogs)
  作者：Haim Leader、Richard K. Gordon、Jesse Baumgold、Victoria L. Boyd、Amy H. Newman、Ruthann M. Smejkal、Peter K. Chiang

  DOI：10.1021/jm00085a017

  日期：1992.4

  A series of aprophen [(N,N-diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpropionate] analogues, called cylexphenes, were synthesized with alterations in (1) the chain length of the amine portion of the ester, (2) the alkyl groups on the amino alcohol, and (3) a cyclohexyl group replacing one of the phenyl rings. The antimuscarinic activities of these analogues were assessed in two pharmacological assays: the inhibition

  合成了一系列被称为cyphenphenes的二萘嵌苯酚[（N，N-二乙基氨基）乙基2,2-二苯基丙酸酯]类似物，其变化是（1）酯的胺部分的链长，（2）烷基上的烷基（3）取代苯环之一的环己基。在两个药理学分析中评估了这些类似物的抗毒蕈碱活性：抑制乙酰胆碱诱导的豚鼠回肠收缩，以及阻断卡巴胆碱刺激的大鼠胰腺腺泡细胞释放α-淀粉酶。这两个组织代表M3（回肠）和M3（胰腺）毒蕈碱受体亚型。此外，还评估了类似物对[3H] NMS与所选细胞膜结合的竞争抑制作用，每个细胞膜仅包含m1，M2，m3，或M4毒蕈碱受体亚型。m1和m3受体被稳定转染到A9 L细胞中。用环己基取代一个萘基的一个苯基，使所有类似物对胰腺泡毒蕈碱受体亚型的选择性比回肠亚型高10倍以上，其中（N，N-二甲基氨基）丙基类似物具有对胰腺受体亚型的最大选择性超过30倍。当检查[3H] NMS与M2亚型的结合时，与母体化合物相比，cycyphe
• 4-substituted-3-1H-imidazol-1-,2,5-thiadiazoles as antiarrhythmic agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05051420A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Invention compounds of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## are novel. Compounds of the above formula have shown antiarrhythmic activity in an electrophysiological assay.

  公式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 的发明化合物是新颖的。上述公式的化合物在电生理实验中显示出抗心律失常活性。
• The effects of a hydroxyl group on some chemical and biological properties of n-pentyl ammonium salts
  作者：R B Barlow

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1978.tb13369.x

  日期：2011.4.12

  The effects of a hydroxyl group on the activity and affinity of compounds related to n-pentyltrimethylammonoum have been studied on the guinea-pig ileum, frog rectus, acetylcholinesterase and on partitioning (Rm) and size (phiov, Vm). The hydroxyl group lowered affinity in all tests, confirming the importance of hydrophobic forces in binding to receptors. Activity on the ileum was lowered appreciably

  在豚鼠回肠，蛙直立肌，乙酰胆碱酯酶以及分配（Rm）和大小（phiov，Vm）上研究了羟基对与正戊基三甲基铵有关的化合物的活性和亲和力的影响。羟基在所有测试中均降低了亲和力，证实了疏水力在与受体结合中的重要性。回肠上的活性明显降低，但在直肠上仅轻微降低。对Rm的影响并未表明羟基，鎓基团和水之间有任何相互作用，但是羟基的表观大小（δphiphiov）取决于鎓基团的性质。
• PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100029979A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.

  本发明涉及一种制备（甲基）丙烯酸的方法，其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为（甲基）丙烯酸。制备的（甲基）丙烯酸可以特别地转化为（甲基）丙烯酸酯。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100010276A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.

  本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法，包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。

表征谱图