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1,1-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexane | 115287-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexane
英文别名
4-[1-(4-hydroxy-3-phenylphenyl)cyclohexyl]-2-phenylphenol
1,1-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexane化学式
CAS
115287-60-0
化学式
C30H28O2
mdl
——
分子量
420.551
InChiKey
VQCOOYBPEMJQBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯基苯酚环己酮硫酸二氯甲烷sodium hydroxide 、 ice 、 盐酸 、 Acetone cyclohexane 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,1-bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Polycarbonate containing compound from bis(3-phenyl-4-hydroxyphenyl)
    摘要:
    一种聚碳酸酯聚合物,其重复单元由以下通式表示:##STR1## 其中:X选自单键,##STR2## 其中:R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自氢原子;1至6个碳原子的烷基基团;5至6个碳原子的环烷基基团;##STR3## 其中p是一个整数,其值为0至3;在邻位上被选自1至5个碳原子的烷氧基、苯氧基或卤素基的取代基取代的苯基基团;或p-联苯基基团,--CH.sub.2).sub.q,其中q是一个整数,其值为2至10;或##STR4## 其中r是一个整数,其值为4至8,在0.5 g/dl浓度下在20°C下在甲苯中测量的还原粘度[.eta.sp/c]至少为0.2 dl/g。这种聚碳酸酯具有优异的光学性能,如高双折射率,并可用作光学器件的材料。此外,还公开了制备聚碳酸酯的方法和可用作聚碳酸酯材料的新型二元酚。
    公开号:
    US04892924A1
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文献信息

  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • Method for the preparation of aliphatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060084822A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.
    制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括,将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
  • Optically active compound and photosensitive resin composition
    申请人:——
    公开号:US20030211421A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    一种光活性化合物与光敏剂结合使用,由以下公式(1)表示: A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中,A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏基的疏单元,J代表连接基团,X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲基团,m代表0或1,n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂(特别是光酸发生剂)一起通过光照可去除,也可以是疏保护基团。亲基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性,用于光刻应用,因此,该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
  • Sulfonated polyaryletherketone-block-polyethersulfone copolymers
    申请人:Brunelle Daniel Joseph
    公开号:US20080004443A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    Sulfonated block copolymer suitable for use as proton exchange membranes for fuel cells comprise sulfonated polyaryletherketone blocks and polyethersulfone blocks. The sulfonated polyaryletherketone blocks comprise structural units of formula I wherein R 1 is C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, allyl, alkenyl, alkoxy, halo, or cyano; Ar 1 and Ar 2 are each independently C 6 -C 20 aromatic radicals, or Ar 1 and Ar 2 , taken together with an intervening carbon atom, form a bicyclic C 6 -C 20 aromatic radical or a tricyclic C 6 -C 20 aromatic radical; M is H, a metal cation, a non-metallic inorganic cation, an organic cation or a mixture thereof; and a is 0 or an integer from 1 to 4.
    适用于燃料电池质子交换膜的磺化嵌段共聚物包括磺化聚芳醚酮嵌段和聚醚砜嵌段。磺化聚芳醚酮嵌段包括以下结构单位I的结构单元,其中R1是C1-C10烷基,C3-C12环烷基,C6-C14芳基,烯丙基,烯烷基,烷氧基,卤素或基;Ar1和Ar2分别是C6-C20芳香基,或Ar1和Ar2连同一个介于碳原子形成一个双环C6-C20芳香基或三环C6-C20芳香基;M为H,属阳离子,非属无机阳离子,有机阳离子或它们的混合物;a为0或1至4之间的整数。
  • Methods for producing and purifying 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine monomers and polycarbonates derived therefrom
    申请人:Rai Kumar Vinod
    公开号:US20050288517A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Disclosed herein is a method for producing a 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine. The method comprises forming a reaction mixture comprising at least one substituted or unsubstituted phenolphthalein compound, at least one substituted or unsubstituted primary hydrocarbyl amine, and an acid catalyst; and heating the reaction mixture to form 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine. An adduct of the 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine is formed either by using an excess of the primary hydrocarbyl amine in the first heating step, or by isolating crude 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine after the heating step and then reacting with a further amount of the primary hydrocarbyl amine. The 2-hydrocarbyl-3,3-bis(4-hydroxyaryl)phthalimidine has a formula: where R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen and a hydrocarbyl group, and R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen, a hydrocarbyl group, and a halogen.
    本文公开了一种制备2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺的方法。该方法包括形成一个反应混合物,其中包括至少一种取代或未取代的苯酞化合物、至少一种取代或未取代的一次烃基胺和酸催化剂;并加热反应混合物以形成2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺。2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺的加合物可通过在第一次加热步骤中使用过量的一次烃基胺来形成,或者通过在加热步骤后分离粗糙的2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺然后与进一步的一次烃基胺反应来形成。2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)邻苯二酰亚胺具有以下化学式:其中R1选自氢和烃基团组成的群,R2选自氢、烃基团和卤素组成的群。
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同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯