ethyl (2E)-(4,5-dibromo-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetate | 1222483-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl (2E)-(4,5-dibromo-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetate
• CAS: 1222483-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O₃
• 分子量: 402.082
• InChiKey: ZYYVTKBUADKUHM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-(4,5-dibromo-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以87.05%的产率得到racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2010045565A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl (2E)-(4,5-dibromo-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2010045565A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010045565A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。