Triphenylphosphonioessigsaeure-betain | 78450-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenylphosphonioessigsaeure-betain
• 英文别名: 2-Triphenylphosphaniumylacetate
• CAS: 78450-38-1
• 化学式: C₂₀H₁₇O₂P
• 分子量: 320.328
• InChiKey: UXCYNTVOTOZDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphonioessigsaeure-betain 、 4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备雷美替胺中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备雷美替胺中间体的方法，该方法以4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料，经过一系列简单的反应过程最终得到雷美替胺中间体。本方法制得的雷美替胺中间体产率高，纯度高，操作简单，成本低，适合工业化大规模生产。

  公开号：

  CN103570651B
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-(三氟甲基)苯基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇 、 二氧化碳 在 Triphenylphosphonioessigsaeure-betain 作用下， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4,4-Dimethyl-5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CO₂ Adducts of Phosphorus Ylides: Highly Active Organocatalysts for Carbon Dioxide Transformation

  摘要：

  A series of phosphorus ylide (P-ylide) CO2 adducts were synthesized and first used as organocatalysts for CO2 transformation. Detailed studies on the cycloaddition reaction of CO2 with terminal epoxides show that P-ylide CO2 adducts are efficient metal-free and halogen-free organocatalysts to mediate this reaction under ambient conditions (25 degrees C, 1 atm of CO2). More importantly, the reactions proceeded with a broad scope, high efficiency, and good functional group tolerance and the corresponding cyclic carbonate products were obtained in good to excellent yields (46-99%). Meanwhile, the kinetic study by in situ FTIR methods suggested an intermolecular cooperation effect for effectively accelerating the ring opening of terminal epoxides. Furthermore, from an investigation of the catalytic diversity of P-ylide CO2 adducts, CO2 also could be converted to functionalized cyclic alpha-alkylidene carbonates, oxazolidinone, and N-methylated and N-formylated amines by organocatalytic reactions.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01409

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE 3-PHENYL PROPANOIQUE ACTIVATEURS DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, LEUR METHODE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2155662B1

  公开（公告）日：2010-12-01
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF 3-PHENYL PROPANOIC ACID ACTIVATING PPAR-TYPE RECEPTORS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE 3-PHÉNYL PROPANOÏQUE ACTIVATEURS DES RÉCEPTEURS DE TYPE PPAR, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2008152333A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  (EN) The invention relates to novel derivatives of 3-phenyl propanoic acid of the following general formula (I), to a method for preparing the same, and to the use thereof in pharmaceutical compositions used in human or veterinary medicine (in dermatology as well as in the field of cardio-vascular diseases, immune diseases and/or diseases related to lipid metabolism), or in cosmetic compositions.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acide 3-phényl propanoïque qui répondent à la formule générale (I) suivante : ainsi que leur méthode de préparation, et leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (en dermatologie, ainsi que dans le domaine des maladies cardio-vasculaires, des maladies immunitaires et/ou des maladies liées au métabolisme des lipides), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.
• 一种制备雷美替胺中间体的方法
  申请人：北京万生药业有限责任公司

  公开号：CN103570651B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种制备雷美替胺中间体的方法，该方法以4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮为原料，经过一系列简单的反应过程最终得到雷美替胺中间体。本方法制得的雷美替胺中间体产率高，纯度高，操作简单，成本低，适合工业化大规模生产。