1-Bromo-3-cyclohexylmethyl-benzene | 98446-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-cyclohexylmethyl-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(cyclohexylmethyl)benzene；1-bromo-3-(cyclohexylmethyl)benzene
• CAS: 98446-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₇Br
• 分子量: 253.182
• InChiKey: IHVAAQFBEBJHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 、 环己氯化镁 在 C₁₇H₂₁CuN₄O⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到1-Bromo-3-cyclohexylmethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉基钳形铜（ii）配合物的合成：一种有效的催化剂体系，用于烷基氯化物和溴化物与烷基格氏试剂的Kumada偶联†

  摘要：

  基于Quinolinamide-钳形铜（II）配合物，κ Ñ，κ Ñ，κ ñ - {C 9 ħ 6 N-（μ-N）-C（O）CH 2净2 }的CuX [（Q NNN的Et 2）的CuX （X = Cl，2 ; X = Br，3 ; X = OAc，4）]，是通过配体（Q NNN Et 2）-H（1）与CuX 2（X = Cl，Br或OAc ）反应合成的）在Et 3 N存在下。（Q NNN Et 2）-H用的CuX（X = Cl，Br或OAC）也得到的Cu（II）配合物2，3和4分别，而不是预期的Cu（我）钳形络合物。由Cu（I）前体形成Cu（II）络合物最可能是通过Cu（I）歧化成Cu（0）和Cu（II）的反应而发生的。通过用AgOTf处理中性络合物2，合成了阳离子络合物[（Q NNN Et 2）Cu（CH 3 CN）] OTf（5）。另一方面，（Q NNN Et 2）-H（ 1）与[Cu（MeCN）

  DOI：

  10.1039/c8dt03210f

文献信息

• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• Synthesis of quinolinyl-based pincer copper(<scp>ii</scp>) complexes: an efficient catalyst system for Kumada coupling of alkyl chlorides and bromides with alkyl Grignard reagents
  作者：Hanumanprasad Pandiri、Rajesh G. Gonnade、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/c8dt03210f

  日期：——

  yield. All complexes 2–5 were characterized by elemental analysis and HRMS measurements. Furthermore, the molecular structures of 2, 3 and 4 were elucidated by X-ray crystallography. Complex 4 crystallizes in a dimeric and catemeric pattern. The cationic complex 5 was found to be an efficient catalyst for the Kumada coupling reaction of diverse nonactivated alkyl chlorides and bromides with alkyl magnesium

  基于Quinolinamide-钳形铜（II）配合物，κ Ñ，κ Ñ，κ ñ - C 9 ħ 6 N-（μ-N）-C（O）CH 2净2 }的CuX [（Q NNN的Et 2）的CuX （X = Cl，2 ; X = Br，3 ; X = OAc，4）]，是通过配体（Q NNN Et 2）-H（1）与CuX 2（X = Cl，Br或OAc ）反应合成的）在Et 3 N存在下。（Q NNN Et 2）-H用的CuX（X = Cl，Br或OAC）也得到的Cu（II）配合物2，3和4分别，而不是预期的Cu（我）钳形络合物。由Cu（I）前体形成Cu（II）络合物最可能是通过Cu（I）歧化成Cu（0）和Cu（II）的反应而发生的。通过用AgOTf处理中性络合物2，合成了阳离子络合物[（Q NNN Et 2）Cu（CH 3 CN）] OTf（5）。另一方面，（Q NNN Et 2）-H（ 1）与[Cu（MeCN）