5-methoxy-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine | 4765-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine
• 英文别名: 2-(5-methoxy-indol-3-yl)-1,1-dimethyl-ethylamine；α,α-dimethyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl-ethaneamine；3-(2-Amino-2-methyl-propyl)-5-methoxy-indol；5-METHOXY-alpha,alpha-DIMETHYL-1H-INDOL-3-YL-ETHANEAMINE；1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 4765-36-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: DLIULDHSVXWYRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  386.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[[2-(5-methoxy-3-indolyl)-1,1-dimethylethyl]amino]-3-(2-methylphenoxy)-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Indolyl-tertiary butylaminopropanols

  摘要：

  1-苯氧基-3-[(3-吲哚基)-叔丁基]氨基-2-丙醇和相关的1-芳氧基化合物是抗高血压药物，具有血管扩张和肾上腺素β-受体阻滞作用。首选化合物在苯氧基团中带有一个邻位取代基，最好是氰基。

  公开号：

  US04234595A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-(2,2-dimethyl-2-nitroethyl)-1H-indole 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-methoxy-α,α,2-trimethyl-1H-indole-3-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及具有有趣药理特性的有机化合物。具体来说，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫、间日疟原虫、疟原虫、卵形疟原虫、克氏锥虫等引起的感染方面具有用途，以及像唐氏锥虫属的寄生虫，例如唐氏锥虫等。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20090275560A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• [EN] SPIRO-INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009132921A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to organic compounds which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale, Trypanosoma cruzi and parasites of the Leishmania genus such as, for example, Leishmania donovani. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及具有有趣的药物特性的有机化合物。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由疟原虫（Plasmodium falciparum、Plasmodium vivax、Plasmodium malariae、Plasmodium ovale）、克氏锥虫（Trypanosoma cruzi）和利什曼原虫属（例如利什曼原虫（Leishmania donovani））引起的感染方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• Novel beta-adrenergic agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0377488A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  α-Heterocyclic ethanolamino alkylindole derivatives and compositions made therefrom are potent β-agonists having utility as growth promotion agents for animals, bronchodilators, antidepressants and antiobesity agents.

  α-杂环乙醇胺基烷基吲哚衍生物及其制成的组合物是具有潜在β-激动剂作用的生长促进剂，可用作动物的生长促进剂、支气管扩张剂、抗抑郁剂和抗肥胖剂。
• Heterocyclic substituted aryloxy 3-indolyl-tertiary butylaminopropanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04495352A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  1-Aryloxy-3-[(3-indolyl)-tert.-butyl]amino-2-propanols having a heterocyclic aryl-attached substituent or aryl-fused heterocyclic ring are antihypertensive agents having vasodilator and adrenergic .beta.-receptor blocking action.

  具有杂环芳基取代基或芳基融合杂环环的1-Aryloxy-3-[(3-indolyl)-tert.-butyl]amino-2-propanols是抗高血压药物，具有扩血管和肾上腺素能β-受体阻滞作用。
• Novel .beta.-adrenergic agonists and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05030640A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  .alpha.-Heterocyclic ethanolamino alkylindole derivatives and compositions made therefrom are potent .beta.-agonists having utility as growth promotion agents for animals, bronchodilators, antidepressants and antiobesity agents.

  .alpha.-杂环乙醇胺烷基吲哚衍生物及其制剂是有效的β-受体激动剂，可作为动物生长促进剂、支气管扩张剂、抗抑郁剂和减肥剂。