diethyl α-methyl-α-(3-trifluoromethyl-4-aminophenyl)-malonate | 58810-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl α-methyl-α-(3-trifluoromethyl-4-aminophenyl)-malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[4-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 58810-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 333.307
• InChiKey: VZLZVNZZBMSZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-methyl-α-(3-trifluoromethyl-4-aminophenyl)-malonate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3′,4′-dichloro-2-(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，以非甾体抗炎药氟比洛芬作为先导化合物进行结构的优化，公开了如式(I)的联苯类AKR1C3抑制剂及其制备方法，靶标活性测试证明，本发明的化合物具有可明显抑制AKR1C3的活性，可作为进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来治疗和/或预防疾病的药物，为肿瘤耐药相关机制学研究奠定分子基础。

  公开号：

  CN110590548B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl α-methyl-α-(3-trifluoromethyl-4-aminophenyl)-malonate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸衍生物抑制环加氧酶的制备及其生物学活性。

  摘要：

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2323

文献信息

• AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法 及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110590548B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，以非甾体抗炎药氟比洛芬作为先导化合物进行结构的优化，公开了如式(I)的联苯类AKR1C3抑制剂及其制备方法，靶标活性测试证明，本发明的化合物具有可明显抑制AKR1C3的活性，可作为进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来治疗和/或预防疾病的药物，为肿瘤耐药相关机制学研究奠定分子基础。
• US3936467A
  申请人：——

  公开号：US3936467A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US3993763A
  申请人：——

  公开号：US3993763A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4126691A
  申请人：——

  公开号：US4126691A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4163788A
  申请人：——

  公开号：US4163788A

  公开（公告）日：1979-08-07