3,4-bis((4-bromophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1233032-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis((4-bromophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Bis(4-bromoanilino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1233032-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 422.076
• InChiKey: DZTFKGDGEMOFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 3,4-bis((4-bromophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51 %的产率得到3,4-bis((4-bromophenyl)(butyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  用于氧化还原液流电池的高电位和多电子阴极电解液的方酰胺支架的开发

  摘要：

  非水有机氧化还原液流电池（N-ORFB）是一种很有前途的技术，用于电网规模存储间歇性可再生能源产生的能源。与传统水性 RFB 相比，它们的主要优点是有机溶剂具有较宽的电化学稳定性窗口，但事实证明，能够利用该窗口上限的阴极电解液材料的设计具有挑战性。我们在此报告了一类新型 N-ORFB 阴极电解质，其形式为方酸喹喔啉 (SQX) 和方酸酰胺 (SQA) 材料。通过 NMR、HRMS 和电化学方法对电池相关条件下的分解进行机理研究，为优化这些支架提供了合理的设计方法。开发了三种先导化合物：一种高度稳定的单电子 SQX 材料，其氧化电位相对于 Fc/Fc +为 0.51 V，当并入 1.58 V 液流电池时，在 102 个循环（51 小时）后仍保持 99% 的峰值容量；一种高电位单电子 SQA 材料，氧化电位相对于 Fc/Fc +为 0.81 V，当并入 1.63 V 液流电池 110 个循环时，通过循环前后

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14776
• 作为产物：
  描述：

  方酸二乙酯 、 4-溴苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到3,4-bis((4-bromophenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylsquaramides: General, High-Yielding Synthesis and Applications in Colorimetric Anion Sensing

  摘要：

  Zinc trilluoromethanesullonate promotes efficient condensations of anilines with squarate esters, providing access to symmetrical and unsymmetrical squaramides in high yields from readily available starting materials. Efficient access to electron-deficient diaryl squaramides has enabled a systematic investigation of the colorimetric anion-sensing behavior of a p-nitro-substituted squaramide. Its behavior differs in dramatic and unexpected ways from that of structurally similar p-nitroaniline-based ureas, an effect that highlights the remarkable differences in acidity between the squaramide and urea functional groups. Computational studies illustrating the enhanced hydrogen bond donor ability and acidity of squaramides in comparison to ureas are presented.

  DOI：

  10.1021/jo100104g

文献信息

• Ionic Liquid Driven Nucleophilic Substitution of Squaric Acid to Squaramides
  作者：Peera Acharasatian、Siraporn Soonthonhut

  DOI：10.1055/a-1795-8322

  日期：2022.9

  crucial encumbrance for the synthesis of squaramides through nucleophilic substitution of squaric acid. The reactions must be performed in an aqueous medium since squaric acid is insoluble in virtually all organic solvents. The scope of amine nucleophiles was consequently restricted to those amines soluble in water. Owing to remarkable solvating ability of ionic liquid, reactions of squaric acid with

  溶解度是通过方酸的亲核取代合成方酰胺的关键障碍。反应必须在水性介质中进行，因为方酸几乎不溶于所有有机溶剂。因此，胺亲核试剂的范围仅限于那些溶于水的胺。由于离子液体的显着溶剂化能力，实现了方酸与多种结构多样的胺类亲核试剂的反应。有趣的是，在氯化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓或 [bmim]Cl 中的无催化剂反应可以产生高达 99% 的产率的方酰胺。在同样的效果下，[bmim]Cl 可以重复使用至少三个循环。无催化剂、离子液体介导的方法扩大了反应物范围，并提供了一种简单、高效、
• <i>N</i>,<i>N′</i>-Diarylsquaramides: General, High-Yielding Synthesis and Applications in Colorimetric Anion Sensing
  作者：Ali Rostami、Alexis Colin、Xiao Yu Li、Michael G. Chudzinski、Alan J. Lough、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/jo100104g

  日期：2010.6.18

  Zinc trilluoromethanesullonate promotes efficient condensations of anilines with squarate esters, providing access to symmetrical and unsymmetrical squaramides in high yields from readily available starting materials. Efficient access to electron-deficient diaryl squaramides has enabled a systematic investigation of the colorimetric anion-sensing behavior of a p-nitro-substituted squaramide. Its behavior differs in dramatic and unexpected ways from that of structurally similar p-nitroaniline-based ureas, an effect that highlights the remarkable differences in acidity between the squaramide and urea functional groups. Computational studies illustrating the enhanced hydrogen bond donor ability and acidity of squaramides in comparison to ureas are presented.
• Development of the Squaramide Scaffold for High Potential and Multielectron Catholytes for Use in Redox Flow Batteries
  作者：Jacob S. Tracy、Conor H. Broderick、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.3c14776

  日期：——

  these scaffolds. Three lead compounds were developed: a highly stable one-electron SQX material with an oxidation potential of 0.51 V vs Fc/Fc+ that maintained 99% of peak capacity after 102 cycles (51 h) when incorporated into a 1.58 V flow battery; a high-potential one-electron SQA material with an oxidation potential of 0.81 V vs Fc/Fc+ that demonstrated negligible loss of redox active material as

  非水有机氧化还原液流电池（N-ORFB）是一种很有前途的技术，用于电网规模存储间歇性可再生能源产生的能源。与传统水性 RFB 相比，它们的主要优点是有机溶剂具有较宽的电化学稳定性窗口，但事实证明，能够利用该窗口上限的阴极电解液材料的设计具有挑战性。我们在此报告了一类新型 N-ORFB 阴极电解质，其形式为方酸喹喔啉 (SQX) 和方酸酰胺 (SQA) 材料。通过 NMR、HRMS 和电化学方法对电池相关条件下的分解进行机理研究，为优化这些支架提供了合理的设计方法。开发了三种先导化合物：一种高度稳定的单电子 SQX 材料，其氧化电位相对于 Fc/Fc +为 0.51 V，当并入 1.58 V 液流电池时，在 102 个循环（51 小时）后仍保持 99% 的峰值容量；一种高电位单电子 SQA 材料，氧化电位相对于 Fc/Fc +为 0.81 V，当并入 1.63 V 液流电池 110 个循环时，通过循环前后