5,11-Dioxo-10,18,24-trioxadodecacyclo[11.11.0.01,23.02,9.03,7.04,23.06,19.08,17.012,16.014,22.015,20.017,19]tetracosane-21-carbonitrile | 120497-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,11-Dioxo-10,18,24-trioxadodecacyclo[11.11.0.01,23.02,9.03,7.04,23.06,19.08,17.012,16.014,22.015,20.017,19]tetracosane-21-carbonitrile
• CAS: 120497-78-1
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₅
• 分子量: 373.365
• InChiKey: YOEYHDDRKDCMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dioxo-10,18,24-trioxadodecacyclo[11.11.0.01,23.02,9.03,7.04,23.06,19.08,17.012,16.014,22.015,20.017,19]tetracosane-21-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-11-oxo-10,18,24-trioxatridecacyclo[11.11.0.01,23.02,9.03,7.04,23.05,21.06,19.08,17.012,16.014,22.015,20.017,19]tetracosane-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dioxo-10,23-dioxaundecacyclo[11.10.0.01,22.02,9.03,7.04,22.06,18.08,17.012,16.014,21.015,19]tricos-17-ene-20-carbonitrile 生成 5,11-Dioxo-10,18,24-trioxadodecacyclo[11.11.0.01,23.02,9.03,7.04,23.06,19.08,17.012,16.014,22.015,20.017,19]tetracosane-21-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322
  作者：Pinkos, Rolf、Melder, Johann-Peter、Fritz, Horst、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——