2-丁基琥珀酸 | 1457-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基琥珀酸
• 英文名称: n-butylsuccinic acid
• 英文别名: 2-butylbutanedioic acid；2-n-butylsuccinic acid；(+/-)-butyl-succinic acid；butyl-succinic acid；(+/-)-Butyl-bernsteinsaeure；Butyl-bernsteinsaeure
• CAS: 1457-39-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• mdl: MFCD00597935
• 分子量: 174.197
• InChiKey: WOPLHDNLGYOSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  281.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基琥珀酸 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-丁基丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Yanina,A.D.; Rubtsov,M.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2527 - 2532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氧代环己烷羧酸 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-丁基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Meisel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2928,2930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Monosubstituted Succinic Acids from tert-Butylsuccinate
  作者：Stephen C. Bergmeier、Khadiga A. Ismail

  DOI：10.1055/s-2000-7110

  日期：——

  We report the preparation and alkylation of the dianion of t-butylsuccinate. This alkylation reaction has proven to be a useful method for the preparation of monosubstituted succinic acids and anhydrides.

  我们报道了叔丁基琥珀酸二负离子的制备及其烷基化反应。这种烷基化反应已被证明是制备单取代琥珀酸及其酸酐的有用方法。
• [EN] PEPTIDE-CONJUGATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CONJUGUÉS À UN PEPTIDE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021055690A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to a conjugated prodrug comprising a peptide conjugated to an antibiotic molecules via a cleavable linker and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of enhancing the intracellular concentration of an antibiotic agent in a bacterium and methods of treating a patient for a bacterial infection.

  本公开涉及一种共轭前药，包括通过可切割连接物将肽与抗生素分子结合在一起的药物，并其制药组合物。还公开了增强细菌内抗生素药物浓度的方法以及治疗患有细菌感染的患者的方法。
• Polymers of sulfonic acid monomers
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04131736A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The present invention is concerned with novel monomers containing sulfonic acid groups or salts thereof and polymers thereof which are useful for many purposes, such as antistatic agents for textiles and other shaped articles formed of hydrophilic materials. They are useful for making copolymers that are particularly valuable in coating compositions, especially in the form of aqueous latices or organic solvent solutions thereof. Examples of the monomers are of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, such as methyl, A is an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms, at least 2 of which extend in one chain between the oxygen atoms, and X is an aromatic nucleus or an alkyl group, substituted by a sulfonic acid group and optionally one or more groups selected from sulfonic acid, carboxylic acid, and lower alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, or butyl.

  本发明涉及含有磺酸基团或其盐的新型单体及其聚合物，这些单体对许多用途都很有用，例如用作纺织品和由亲水性材料制成的其他成型制品的抗静电剂。它们适用于制备特别有价值的共聚物，尤其是在水性乳胶或有机溶剂溶液形式下的涂料组合物。单体的示例为式中的单体，其中R为氢或较低的（C.sub.1-C.sub.4）烷基，例如甲基，A为具有2至10个碳原子的烷基基团，其中至少有2个碳原子在氧原子之间延伸成一条链，X为芳香核或烷基基团，被磺酸基团取代，且可选地选择自磺酸基、羧酸基和较低烷基（例如甲基、乙基、丙基或丁基）中的一个或多个基团。
• PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20140349985A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.

  本发明揭示了一类铂化合物，其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团，或其药用可接受的盐，以及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF TRANS (LR,2R)-CYCLO HEXANE 1, 2-DICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE TRANS-(LR,2R)-CYCLOHEXANE 1,2-DICARBOXYLIQUE
  申请人：LEE PHARMA LTD

  公开号：WO2014102808A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A commercially viable process for industrial preparation of trans-(l R,2R)-cyclohexane 1,2- dicarboxylic acid represented by compound of Formula-I, wherein the compound has more than 99% HPLC purity. The compound of Formula-I is a key intermediate in preparation of Lurasidone hydrochloride which is a well known antipsychotic agent used for treatment of schizophrenia.

  一种用于工业制备trans-(1R,2R)-环己烷-1,2-二羧酸的商业化可行工艺，该工艺的化合物以化合物I的形式表示，其中该化合物的HPLC纯度超过99%。化合物I是制备氯硫通盐酸盐的关键中间体，氯硫通是一种广为人知的抗精神分裂症药物，用于治疗精神分裂症。