[1,1'-biphenyl]-4-yl(3-phenyloxiran-2-yl)methanone | 82389-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
• 英文别名: [1,1′-biphenyl]-4-yl(3-phenyloxiran-2-yl)methanone；biphenyl-4-yl-(3-phenyl-oxiranyl)-methanone；1-biphenyl-4-yl-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-one；1-Biphenyl-4-yl-2,3-epoxy-3-phenyl-propan-1-on；4'-Phenylchalcone oxide；(3-phenyloxiran-2-yl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 82389-37-5；32047-01-1
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: YCFFVRPHPWIPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yl(3-phenyloxiran-2-yl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Salem, M. A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-propen-1-one 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 氧气 、 potassium carbonate 、 苯甲醛 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 以65 %的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl(3-phenyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  室温下十钨酸盐介导的α,β-不饱和酮有氧环氧化反应光诱导合成环氧酮

  摘要：

  可见光诱导的 α、β-不饱和酮是一种重要的化学转化，可用于环氧丙烷衍生物的合成。在此，报道了一种有效的有氧光环氧化方案。通过十钨酸盐介导的光催化，α、β-的有氧环氧化反应不饱和酮反应良好，在温和条件下以中等至良好的产率提供所需产物。该方法表现出良好的官能团耐受性，并提供了可靠、直接的方法来获取各种官能化唑类环氧丙烷化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133779

文献信息

• Kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via catalytic asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives
  作者：Tianyu Huang、Lili Lin、Xiaolei Hu、Jianfeng Zheng、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c5cc02179k

  日期：——

  A highly efficient catalytic kinetic resolution of 2,3-epoxy 3-aryl ketones via asymmetric ring-opening with pyrazole derivatives has been achieved by using a chiral N,N′-dioxide–Sc(iii) complex as the catalyst.

  一种高效的催化动力学拆分2,3-环氧基3-芳基酮，通过使用手性N,N′-二氧化物-Sc(iii)复合物作为催化剂，通过与吡唑衍生物的不对称环开启实现。
• Magnetic Nano-Fe₃O₄-Supported 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH): Synthesis and Application in the Catalytic Reduction of α,β-Epoxy Ketones
  作者：Hua-Jian Xu、Xin Wan、Yong-Ya Shen、Song Xu、Yi-Si Feng

  DOI：10.1021/ol203423u

  日期：2012.3.2

  A novel magnetically recoverable organic hydride compound was successfully constructed by using silica-coated magnetic nanoparticles as a support. An as-prepared magnetic organic hydride compound, BNAH (1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide), showed efficient activity in the catalytic reduction of α,β-epoxy ketones. After reaction, the magnetic nanoparticle-supported BNAH can be separated by simple magnetic

  以二氧化硅包覆的磁性纳米粒子为载体，成功构建了新型的磁性可回收有机氢化物。制备的磁性有机氢化物化合物BNAH（1-苄基-1,4-二氢烟酰胺）在催化还原α，β-环氧酮中显示出有效的活性。反应后，可以通过简单的磁性分离来分离磁性纳米粒子负载的BNAH，这使得产物的分离更容易。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Joerlander, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1460
  作者：Joerlander

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Hydrogenation of α,β-Epoxy Ketones to Form β-Hydroxy Ketones Mediated by an NADH Coenzyme Model
  作者：Hua-Jian Xu、You-Cheng Liu、Yao Fu、Yun-Dong Wu

  DOI：10.1021/ol0610892

  日期：2006.8.1

  The hydrogenation of alpha,beta-epoxy ketones can be mediated by a catalytic amount of BNAH or BNA(+) Br- to form corresponding,beta-hydroxy ketones in high yield. Na2S2O4 is used as the reducing agent to convert BNA(+) Br- to BNAH. A radical mechanism has been proposed to understand many observations of this catalytic reaction.