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methyl 3-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate | 512809-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
英文别名
methyl 3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)propanoate
methyl 3-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate化学式
CAS
512809-76-6
化学式
C9H13N3O4
mdl
MFCD03074377
分子量
227.22
InChiKey
QNNZLHWFLKRMPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    347.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.555
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:a2cbe96a45b08ac2319c2f5665469abe
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-硝基吡唑丙烯酸甲酯(MA)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到methyl 3-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    具有广泛酸性的唑类与丙烯酸甲酯的迈克尔型加成。
    摘要:
    广泛酸度的唑类衍生物的迈克尔型加成优化 - 范围从 5.20 到 15.00 pK(a) 单位 - 即 4-硝基吡唑、3,5-二甲基-4-硝基吡唑、4(5)-硝基咪唑、4 ,5-二苯基咪唑、4,5-二氰基咪唑、2-甲基-4(5)-硝基咪唑、5(4)-溴-2-甲基-4(5)-硝基咪唑和3-硝基-1,2,4-三唑以丙烯酸甲酯为受体进行反应。优化过程涉及使用适当的碱性催化剂(DBU、DIPEA、NaOH、NaH、TEDA)、供体/碱/受体比率和反应温度。反应在作为溶剂的DMF中进行。以中等至极好的产率获得目标迈克尔加合物。重要的是,对于咪唑和 1,2,4-三唑衍生物,没有获得相应的区域异构体。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.24
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文献信息

  • Michael-type addition of azoles of broad-scale acidity to methyl acrylate
    作者:Sławomir Boncel、Kinga Saletra、Barbara Hefczyc、Krzysztof Z Walczak
    DOI:10.3762/bjoc.7.24
    日期:——
    An optimisation of Michael-type addition of azole derivatives of broad-scale acidity - ranging from 5.20 to 15.00 pK(a) units - namely 4-nitropyrazole, 3,5-dimethyl-4-nitropyrazole, 4(5)-nitroimidazole, 4,5-diphenylimidazole, 4,5-dicyanoimidazole, 2-methyl-4(5)-nitroimidazole, 5(4)-bromo-2-methyl-4(5)-nitroimidazole and 3-nitro-1,2,4-triazole to methyl acrylate as an acceptor was carried out. The optimisation
    广泛酸度的唑类衍生物的迈克尔型加成优化 - 范围从 5.20 到 15.00 pK(a) 单位 - 即 4-硝基吡唑、3,5-二甲基-4-硝基吡唑、4(5)-硝基咪唑、4 ,5-二苯基咪唑、4,5-二氰基咪唑、2-甲基-4(5)-硝基咪唑、5(4)-溴-2-甲基-4(5)-硝基咪唑和3-硝基-1,2,4-三唑以丙烯酸甲酯为受体进行反应。优化过程涉及使用适当的碱性催化剂(DBU、DIPEA、NaOH、NaH、TEDA)、供体/碱/受体比率和反应温度。反应在作为溶剂的DMF中进行。以中等至极好的产率获得目标迈克尔加合物。重要的是,对于咪唑和 1,2,4-三唑衍生物,没有获得相应的区域异构体。
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