3-hydroxy-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene | 35324-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-hydroxy-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene
• 英文别名: 1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen-3-ol；3-Oxy-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen；1,2,3,10b-Tetrahydrofluoranthen-3-ol
• CAS: 35324-28-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KQBSTEMEMPDYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene 在 镍 silver(I) nitrite 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-Fluoranthenamine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基，亚硝基和氨基氟蒽的合成与表征

  摘要：

  报道了五个单硝基氟蒽的合成。1-硝基荧蒽由20％的荧蒽合成，2-硝基荧蒽由24％的1,2,3,10b-四氢荧蒽，3-硝基荧蒽由荧蒽合成的13％和7-和8-硝基荧蒽由1,2合成的34％ ，3,10b-四氢荧蒽。纯的硝基氟蒽被转化为其亚硝基和氨基类似物。还合成了亚硝基吡啶。描述了每种化合物的表征。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110701
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 盐酸 、 sodium amalgam 、 alkaline solution 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-hydroxy-1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 111,115, 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoranthene: synthesis and mutagenicity of four diol epoxides
  作者：William H. Rastetter、Robert B. Nachbar、Sandra Russo-Rodriguez、Ruth V. Wattley、William G. Thilly、Barbara M. Andon、William L. Jorgensen、Mustafa Ibrahim

  DOI：10.1021/jo00146a011

  日期：1982.12
• Synthesis of the isomeric phenols and the trans-2,3-dihydrodiol of fluoranthene
  作者：Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie、Dietrich Hoffmann

  DOI：10.1021/jo00162a012

  日期：1983.7
• Acidic aromatic hydrocarbons. Analogs of fluoradene
  作者：Berma L. McDowell、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00986a015

  日期：1972.10
• RASTETTER, W. H.;NACHBAR, R. B. ,, JR;RUSSO-RODRIGUEZ, S.;WATTLEY, R. V.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4873-4878
  作者：RASTETTER, W. H.、NACHBAR, R. B. ,, JR、RUSSO-RODRIGUEZ, S.、WATTLEY, R. V.、+

  DOI：——

  日期：——
• RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2360-2363
  作者：RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、HOFFMANN, D.

  DOI：——

  日期：——