4-(3-ethynylbenzoyl)benzonitrile | 214548-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethynylbenzoyl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(3-ethynylbenzoyl)-
• CAS: 214548-26-2
• 化学式: C₁₆H₉NO
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ASMPYMUVYMCKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethynylbenzoyl)benzonitrile 在 四氮唑 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-{3-(4-cyanobenzoyl)phenylethynyl}-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) uridine 3'-O-(2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516
• 作为产物：
  描述：

  3'-trimethylsilylethynyl-4-hydroxybenzophenone 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-ethynylbenzoyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516

文献信息

• Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore
  作者：Kazuhiko Nakatani、Chikara Dohno、Isao Saito

  DOI：10.1021/jo9904516

  日期：1999.9.1