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3-methoxy-1,3,3-triphenylprop-1-yne | 850-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1,3,3-triphenylprop-1-yne
英文别名
1-Methoxy-1,1,3-triphenyl-propin;Methyl-<1,1,3-triphenyl-propargyl>-aether;1-Methoxy-1,1,3-triphenyl-2-propin;methyl-(triphenyl-prop-2-ynyl)-ether;Methyl-(triphenyl-prop-2-inyl)-aether;3-Methoxy-1.3.3-triphenyl-propin-(1);3-Methoxy-1,3,3-triphenylpropyne;(1-methoxy-1,3-diphenylprop-2-ynyl)benzene
3-methoxy-1,3,3-triphenylprop-1-yne化学式
CAS
850-65-7
化学式
C22H18O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
RIAXKBQNFHZEPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Robin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 339
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-methoxy-1,3,3-triphenylprop-1-yne
    参考文献:
    名称:
    Micheel; Dufraisse; Houghton, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4> 41, p. 55
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis Acid Catalyzed Cascade Reactions of Diarylvinylidenecyclopropanes and 1,1,3-Triarylprop-2-yn-1-ols or Their Methyl Ethers
    作者:Min Shi、Liang-Feng Yao
    DOI:10.1002/chem.200800421
    日期:2008.9.26
    The reactions of vinylidenecyclopropanes 1 with 1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ols or their methyl ethers 2 in the presence of a Lewis acid selectively produce 4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene derivatives 3 or 1,2,3,8-tetrahydrocyclopenta[a]indene derivatives 4 depending on the substituents on the cyclopropane. Good to high yields are obtained under mild conditions. A plausible cascade Meyer-Schuster
    亚乙烯基环丙烷1与1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇或其甲基醚2在路易斯酸存在下的反应选择性地产生4-二氢-1H-环戊[b]萘衍生物3或1取决于环丙烷上的取代基,, 2,3,8-四氢环戊[a]茚衍生物4。在温和的条件下可获得良好至高产。提出了一种可能的级联Meyer-Schuster重排和Friedel-Crafts反应机理。此外,当将强供电电子的甲氧基基团引入2的苯环中时,在相似的条件下也可以以中等至良好的产率获得新型的官能化的亚甲基环丁烯衍生物5。
  • Lewis Acid-Catalyzed Cascade Reactions of Arylmethylenecyclopropanes with 1,1,3-Triarylprop-2-yn-1-ols or Their Methyl Ethers
    作者:Liang-Feng Yao、Min Shi
    DOI:10.1021/ol7022592
    日期:2007.12.1
    3-methoxy-1,3,3-triarylprop-1-yne 2 or 1,1,3-triarylprop-2-yn-1-ol 2-OH to give the corresponding functionalized methylenecyclobutene, cyclobutane, and cyclopropane derivatives in the presence of Lewis acid BF3.OEt2 under mild conditions. A plausible Meyer-Schuster rearrangement mechanism has been proposed.
    芳基亚甲基环丙烷1可以与3-甲氧基-1,3,3-三芳基丙-1-炔2或1,1,3-三芳基丙-2-炔-1-醇2-OH反应得到相应的官能化的亚甲基环丁烯,环丁烷和在路易斯酸BF3.OEt2存在下,在温和条件下制备环丙烷衍生物。提出了一种可行的Meyer-Schuster重排机制。
  • FORMATION OF ALLENYL CATIONS By PHOTOLYSIS OF TRIARYLCHLOROALLENES
    作者:Tsugio Kitamura、Sumiya Miyake、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi
    DOI:10.1246/cl.1985.929
    日期:1985.7.5
    Irradiation of triarylchloroallenes in methanol afforded 1,3,3-triaryl-3-methoxypropynes, suggesting the intervention of triarylallenyl cations. Irradiation of triphenylchloroallene in ethanol and 2-propanol gave the similar results but the irradiation in t-butyl alcohol gave only the products from triphenylallenyl radical.
    三芳基氯丙二烯在甲醇中的辐照得到 1,3,3-三芳基-3-甲氧基丙炔,表明三芳基丙二烯基阳离子的介入。三苯基氯丙二烯在乙醇和 2-丙醇中的辐照给出了相似的结果,但在叔丁醇中的辐照仅给出了三苯基丙二烯基的产物。
  • Moureu; Dufraisse; Mackall, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 935,938
    作者:Moureu、Dufraisse、Mackall
    DOI:——
    日期:——
  • Aryl-Substituted Propargyl Alcohols and Related Compounds<sup>*,1</sup>
    作者:Thomas L. Jacobs、Donald M. Fenton
    DOI:10.1021/jo01017a023
    日期:1965.6
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