摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cyclohexanecarboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide | 1443248-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexanecarboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide
英文别名
Cyclohexanecarboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide;N'-(5-fluoropyridin-2-yl)cyclohexanecarbohydrazide
cyclohexanecarboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide化学式
CAS
1443248-74-5
化学式
C12H16FN3O
mdl
——
分子量
237.277
InChiKey
LCPLLOORUOVWAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclohexanecarboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide 在 sodium hydride 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环六氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.75h, 生成 1-[5-tert-Butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-(3-cyclohexyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-urea
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,并且其药学上可接受的盐,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
    公开号:
    US20130150361A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于治疗肺部炎症性疾病的吸入 p38α/β MAPK 抑制剂的设计、合成和生物学表征
    摘要:
    已经描述了适用于治疗肺部炎症的新型吸入 p38α/β 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) (MAPK14/11) 抑制剂的鉴定。合理的药物设计方法始于对新型四氢萘系列的鉴定,其特点是对 p38α 具有纳摩尔抑制作用,对 p38γ 和 p38δ 异构体具有选择性。概述了1c的SAR 优化,其中对 p38α 效力和配体-酶解离动力学的改进导致几种化合物在体外显示出明显的抗炎作用(抑制 TNFα 释放)。以确定的物理化学性质为目标,可以鉴定化合物3h、4e和4f,这表明,在细菌内毒素诱导的肺部炎症的大鼠急性模型中,气管内滴注后,血浆水平低、肺潴留时间延长和抗炎作用。尤其是化合物4e,显示出显着的功效和作用持续时间,并被选择用于哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 疾病模型的进展。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00115
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US20130150361A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,并且其药学上可接受的盐,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US08835431B2
    公开(公告)日:2014-09-16
    Compounds of formula (I): wherein R2, W, A, Y, and R1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)化合物:其中R2、W、A、Y和R1如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐,是p38 MAPK抑制剂,可用于治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎剂。
  • US20140343055A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8835431B2
    申请人:——
    公开号:US8835431B2
    公开(公告)日:2014-09-16
  • US9029373B2
    申请人:——
    公开号:US9029373B2
    公开(公告)日:2015-05-12
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-