4-[(Z)-but-2-enoxy]benzaldehyde | 1558812-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(Z)-but-2-enoxy]benzaldehyde
• CAS: 1558812-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GJTUFKFMBKCFIH-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 1-氯-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-[(Z)-but-2-enoxy]benzaldehyde 、 4-(3-甲基-2-丁氧基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性和化学选择性的钛茂介导的Barbier型烯丙基化反应。

  摘要：

  钛新世羧酸盐1是出色的化学选择性试剂，可进行前所未有的α-区域选择性Barbier型反应。它构成了第一个能够耐受环氧化物和易于还原的羰基化合物（例如芳族和α，β-不饱和醛）的钛茂（III）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49230c

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF PHENYLALKYL AND PHENOXYALKYL ACIDS FOR THE TREATMENT OF THE HYPERGLYCAEMIA AND HYPERTRIGLYCERIDAEMIA AND TYPE 2 DIABETES AND PROCESS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES DE PHENYLALKYLE ET DE PHENOXYALKYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCEMIE ET DE L'HYPERTRIGLYCERIDEMIE TYPIQUES DU DIABETE DE TYPE II ET PROCEDE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2004113266A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Formula (I) compounds are described, (I), where the groups are as defined in the text, their use as medications, in particular as serum glucose and serum lipid lowering agents. Said medicines are useful for the treatment of diabetes, particularly type 2 diabetes and its complications, syndrome X, the various forms of insulin resistance, and hyperlipidaemias, and present reduced side effects, particularly reduced or no hepatotoxicity.

  描述了化合物(I)，其中各个基团如文本所定义，其用途为药物，特别是作为血清葡萄糖和血清脂质降低剂。这些药物对于治疗糖尿病，特别是2型糖尿病及其并发症、X综合症、各种胰岛素抵抗形式和高脂血症非常有用，并且具有减少副作用的特点，特别是减少或没有肝毒性。
• Highly regioselective and chemoselective titanocene mediated Barbier-type allylation reactions
  作者：Sara P. Morcillo、Ángela Martínez-Peragón、Verena Jakoby、Antonio J. Mota、Christian Kube、José Justicia、Juan M. Cuerva、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1039/c3cc49230c

  日期：——

  carboxylate 1 is an excellent chemoselective reagent for unprecedented alpha-regioselective Barbier-type reactions. It constitutes the first titanocene(III) able to tolerate epoxides and readily reduced carbonyl compounds, such as aromatic and alpha,beta-unsaturated aldehydes.

  钛新世羧酸盐1是出色的化学选择性试剂，可进行前所未有的α-区域选择性Barbier型反应。它构成了第一个能够耐受环氧化物和易于还原的羰基化合物（例如芳族和α，β-不饱和醛）的钛茂（III）。