N-(1-ethyl-(2-hydroxy)ethyl)acrylamide | 13880-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-(2-hydroxy)ethyl)acrylamide
• 英文别名: N-(1-hydroxybutan-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 13880-02-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: CJDWAHPSQSGIRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-(2-hydroxy)ethyl)acrylamide 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以36.3%的产率得到N-(1-ethyl-(2-methacryloyloxy)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SELF-ADHESIVE DENTAL COMPOSITE RESIN

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异粘附性和优异机械强度的自粘合复合树脂。本发明涉及一种自粘合牙科复合树脂，包含：不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；疏水性交联聚合单体（c）；光聚合引发剂（d）；和填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下通式（1）表示：其中X是可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团或可选取代的芳香族基团，脂肪族基团可由以下组成的至少一种连接基团中断：—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—，R1为氢原子或可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团。

  公开号：

  US20170135910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 丙烯酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-ethyl-(2-hydroxy)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  DENTAL ADHESIVE

  摘要：

  本文提供了一种自酸蚀牙科粘接剂，不仅对未经磷酸蚀刻处理的牙本质具有出色的粘附性，而且对经过磷酸蚀刻处理的牙本质也具有出色的粘附性。本发明涉及一种含有（甲基）丙烯酰胺化合物（a）、不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）和含酸基的（甲基）丙烯酸可聚合单体（c）的牙科粘接剂。其中，（甲基）丙烯酰胺化合物（a）至少选择自由通式（1）所代表的化合物和自由通式（2）所代表的化合物中的一种。不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）是由自由通式（3）所代表的化合物组成。（在化学式中，符号的含义被省略。）

  公开号：

  US20180360696A1

文献信息

• DENTAL CEMENT
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135909A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科水泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科水泥，包括：一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；一种含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；一种疏水性交联聚合单体（c）；一种化学聚合引发剂（d）；和一种填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团，脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断，且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。
• 自己接着性歯科用コンポジットレジン
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2017105716A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならずリン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して優れた接着性を示す自己接着性歯科用コンポジットレジンの提供。【解決手段】式（１）及び式（２）で表される化合物からの（メタ）アクリルアミド化合物、式（３）で表される化合物である非対称型アクリルアミド・メタクリル酸エステル化合物、酸性基含有（メタ）アクリル系重合性単量体、疎水性の架橋性重合性単量体、光重合開始剤及びフィラーを含有する自己接着性歯科用コンポジットレジン。【選択図】なし

  提供对经过磷酸蚀刻处理的象牙质展现出优异的粘接性的自粘性牙科用复合树脂，不仅仅是对未经磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括自粘性牙科用复合树脂，其中包含从式（1）和式（2）所表示的（甲基）丙烯酰胺化合物，非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物，以及含有酸性基团的（甲基）丙烯酸系重合性单体，疏水性交联性重合性单体，光聚合引发剂和填料。【选择图】无
• SELF-ADHESIVE DENTAL COMPOSITE RESIN
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135910A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a self-adhesive composite resin having excellent adhesiveness to tooth structures and excellent mechanical strength. The present invention relates to a self-adhesive dental composite resin containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a photopolymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供了一种具有优异粘附性和优异机械强度的自粘合复合树脂。本发明涉及一种自粘合牙科复合树脂，包含：不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；疏水性交联聚合单体（c）；光聚合引发剂（d）；和填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下通式（1）表示：其中X是可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团或可选取代的芳香族基团，脂肪族基团可由以下组成的至少一种连接基团中断：—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—，R1为氢原子或可选取代的线性或支链的C1至C6脂肪族基团。
• 歯科用セメント
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2017105715A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならず、リン酸エッチング処理を実施した象牙質に対しても優れた接着性を示す歯科用セメントを提供する。【解決手段】（メタ）アクリルアミド化合物（下記式１及び２で表される化合物より選ばれる少なくとも１種）、非対称型アクリルアミド・メタクリル酸エステル化合物（下記式３で表される化合物）、酸性基含有（メタ）アクリル系重合性単量体、疎水性の架橋性重合性単量体、化学重合開始剤、及びフィラーを含有する、分包型の歯科用セメント。【選択図】なし

  提供具有优良粘接性的牙科用水泥，不仅适用于未进行磷酸蚀刻处理的象牙质，也适用于已进行磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括：（甲）丙烯酰胺化合物（至少选择自下式1和2表示的化合物中的一种）、非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（由下式3表示的化合物）、含酸性基的（甲）丙烯酸系重合性单体、疏水性交联性重合性单体、化学重合引发剂和填料，组成的分包型牙科用水泥。【选图】无
• Biocatalytic synthesis of chiral<i>N</i>-(2-hydroxyalkyl)-acrylamides
  作者：Leandro N. Monsalve、Eduardo M. Rustoy、Alicia Baldessari

  DOI：10.3109/10242422.2011.578212

  日期：2011.3

  Abstract The preparation of a series of novel chiral N-(2-hydroxylalkyl)-acrylamides through a lipase-catalyzed resolution of racemic alkanolamines is described. The absolute stereochemistry and enantiomeric excess of the products were determined by a modified Mosher's method. The method was validated for this particular case by the synthesis of an enantiomerically pure product. Moreover, the stereoselective

  摘要描述了通过脂肪酶催化拆分外消旋链烷醇胺制备一系列新型手性 N-(2-羟烷基)-丙烯酰胺。产物的绝对立体化学和对映体过量通过改进的 Mosher 方法确定。该方法通过合成对映体纯产品验证了该特定情况。此外，讨论了脂肪酶在该反应中的立体选择性行为。