cyclohexanyl peroxycarboxylic acid | 5106-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanyl peroxycarboxylic acid
• 英文别名: cyclohexaneperoxycarboxylic acid；cyclohexanepercarboxylic acid；cyclohexane percarboxylic acid；percyclohexanoic acid；Cyclohexan-peroxycarbonsaeure；Cyclohexanperoxycarbonsaeure；Cyclohexanecarboperoxoic Acid
• CAS: 5106-47-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: BVPBPBQDQZIFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanyl peroxycarboxylic acid 、 [(Py(CH₂N(Me)C₂H₄)₂N(Me))Fe^II(CF₃SO₃)₂] 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(Py(CH₂N(Me)C₂H₄)₂N(Me))Fe^V(O)(OC(O)cy)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  高反应性非血红素 FeV-氧代中间体的光谱和 DFT 表征

  摘要：

  [(PyNMe3)FeII(CF3SO3)2], 1 与过量的过乙酸在 -40 °C 下反应生成高反应性中间体 2b(PAA)，这是迄今为止非血红素铁氧化环己烷的最快速度物种。它表现出强烈的 490 nm 发色团，与 S = 1/2 EPR 信号相关，g 值为 2.07、2.01 和 1.94。该物种被证明与第二个 S = 1/2 物种 2a(PAA) 处于快速平衡，分配给低自旋酰基过氧化铁 (III) 中心。不幸的是，伴随着 2(PAA) 样品的污染物阻止了穆斯堡尔光谱法对铁氧化态的测定。使用 MeO-PyNMe3（PyNMe3 的富电子版本）和环己基过氧羧酸作为氧化剂得到具有穆斯堡尔异构体位移 δ = -0.08 mm/s 的中间体 3b（CPCA），表明铁（V）氧化态。穆斯堡尔和 EPR 光谱的分析，结合 DFT 研究，表明 3b(CPCA) 的电子基态最好描述为 [(MeO-PyNMe3)FeV(O)(OC(O)R)

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11400
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 反应 2.5h， 以82%的产率得到cyclohexanyl peroxycarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of ω-Functionalized Nonanoic Acids

  摘要：

  从环己酮和丙烯腈出发，报道了一种四步合成标题开链C9化合物的改进方法。在催化量的环己胺存在下，对环己酮的腈乙基化反应进行了改进，以92%的产率得到3-(2-氧代环己基)-丙腈(1)。环己烷过氧羧酸(CHPCA)作为一种高效试剂被引入到1的Baeyer-Villiger重排反应中，产率超过90%。2在优化条件下进行热解，得到92%产率和99%区域异构纯度的3，否则会得到三种不饱和异构的Φ-氰基壬烯酸3、10和11的混合物。3的部分氢化反应允许分离出4，产率为90%。在较高的氢压下对4进行氢化反应得到9-氨基壬酸(5)，而4的水解反应则生成1,9-壬二酸(壬二酸，6)。5和6都是制备具有特定性能聚酰胺的有价值C9单体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4462
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 cyclohexanyl peroxycarboxylic acid 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲基-2-氧杂环庚烷酮 、 3-甲基氧杂环庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of ω-Functionalized Nonanoic Acids

  摘要：

  从环己酮和丙烯腈出发，报道了一种四步合成标题开链C9化合物的改进方法。在催化量的环己胺存在下，对环己酮的腈乙基化反应进行了改进，以92%的产率得到3-(2-氧代环己基)-丙腈(1)。环己烷过氧羧酸(CHPCA)作为一种高效试剂被引入到1的Baeyer-Villiger重排反应中，产率超过90%。2在优化条件下进行热解，得到92%产率和99%区域异构纯度的3，否则会得到三种不饱和异构的Φ-氰基壬烯酸3、10和11的混合物。3的部分氢化反应允许分离出4，产率为90%。在较高的氢压下对4进行氢化反应得到9-氨基壬酸(5)，而4的水解反应则生成1,9-壬二酸(壬二酸，6)。5和6都是制备具有特定性能聚酰胺的有价值C9单体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-4462

文献信息

• [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOHEXYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOHEXYLIQUES DE DIOLATE DE DIAZÉNIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146371A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3 is hydrogen, deuterium, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R8 is hydrogen, deuterium, or C1-6alkyl; R11 and R12 are independently hydrogen, -C1-6alkyl, -OH, -OC1-6alkyl, or halogen; R13 and R14 are independently -C1-6alkyl, -(CH2)1-2OH, or -OC1-6alkyl, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4- to 7-membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom and 0 or 1 oxygen atoms, wherein said ring is unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted with halogen or -C1-6alkyl; R15 is (CR1R2)nC(O)OR16, wherein n is 0, 1 or 2, -C(O)NHCH(R17)OR16, or -C(O)NHCH(R17)C(O)NHCH(R18)C(O)OR16; R16 is hydrogen, C1-6alkyl, or (CH2)1-2N+R19R20R21; R1, R2, R4, R5, R6, R7, R9, R10, R17, R18, R19, R20, and R21 are independently hydrogen or -C1-6alkyl; and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable salts of stereoisomers thereof.

  化合物具有结构（I）或其药学上可接受的盐，其中R3是氢，氘，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R8是氢，氘或C1-6烷基；R11和R12独立地是氢，-C1-6烷基，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R13和R14独立地是-C1-6烷基，-(CH2)1-2OH或-OC1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个氮原子和0或1个氧原子的4-至7-成员杂环环，其中所述环未取代或单取代，双取代或三取代为卤素或-C1-6烷基；R15是（CR1R2）nC（O）OR16，其中n为0，1或2，-C（O）NHCH（R17）OR16，或-C（O）NHCH（R17）C（O）NHCH（R18）C（O）OR16；R16是氢，C1-6烷基或（CH2）1-2N+R19R20R21；R1，R2，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R17，R18，R19，R20和R21独立地是氢或-C1-6烷基；以及其立体异构体，及其药学上可接受的盐，以及其立体异构体的药学上可接受的盐。
• Process for the preparation of imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines
  申请人：Dzwiniel Trevor

  公开号：US20070100146A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is a method for preparing a compound of the formula wherein R is hydrogen, C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy or halo, R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 to C 10 alkyl, C 1 to C 10 alkoxy, C 3 to C 10 cycloalkyl, C 3 to C 10 alkenyl, C 5 to C 10 cycloalkenyl, C 2 to C 10 alkynyl, C 6 to C 20 aryl or substituted C 6 to C 20 aryl and n is the integer 1 or 2 by reacting the corresponding N-oxide with an aqueous solution of ammonia and a C 1 to C 6 alkyl, C 6 to C 20 aryl or substituted C 6 to C 20 aryl chloroformate thereby forming said compound formula (1).

  本发明提供了一种制备式（1）化合物的方法，其中R为氢、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或卤素，R1和R2独立地为氢、C1至C10烷基、C1至C10烷氧基、C3至C10环烷基、C3至C10烯基、C5至C10环烯基、C2至C10炔基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基，n为整数1或2，通过将相应的N-氧化物与氨水和C1至C6烷基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基氯甲酸酯的水溶液反应，从而形成所述化合物式（1）。
• <i>N</i> ‐Hydroxyphthalimide Catalyzed Aerobic Oxidation of Aldehydes under Continuous Flow Conditions
  作者：Bence S. Nagy、C. Oliver Kappe、Sándor B. Ötvös

  DOI：10.1002/adsc.202200124

  日期：2022.6.21

  catalyst loading, and stoichiometric additives are required to promote oxidation. Therefore, we developed a flow chemistry-based process for N-hydroxyphtalimide-catalyzed aldehyde oxidations and exploited its benefits to minimize peracid buildup, thereby enhancing the process safety. By performing the aerobic oxidation of aldehydes under continuous flow conditions, chemically intensified and scalable

  合成方法的有效性不仅基于有效的化学物质，还基于放大反应性能和整体安全性的加工策略。N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的醛有氧氧化是合成有价值的羧酸的一种环境可靠且廉价的方法。然而，该反应可能导致在粗产物混合物中积累大量过酸，从而产生相当大的安全隐患。此外，在失活底物的情况下，需要长反应时间、高催化剂负载和化学计量添加剂来促进氧化。因此，我们开发了一种基于流动化学的N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化醛氧化，并利用其优势最大限度地减少过酸积聚，从而提高工艺安全性。通过在连续流动条件下进行醛的有氧氧化，即使在失活底物的反应中，也可以获得化学强化和可扩展的羧酸形成。我们的研究结果在此呈现。
• 1,4-THIAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND CARDIOTONICS CONTAINING THE SAME
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0233287A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  Novel 1,4-thiazine derivatives represented by general formula (I) wherein R1 and R2 each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an amino group, a lower alkylamino group, an arylamino group, a hydroxy group, an aryl group, a 5- or 6-membered heterocyclic ring residue, R3 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 represents a nitrogen-containing ring residue (provided that, when R, and R2 represent a hydrogen atom and R3 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 does not represent a pyridinyl group) and pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, process for their preparation, and cardiotonics containing them as effective ingredients.

  通式(I)代表的新型1，4-噻嗪衍生物 其中R1和R2各自代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基、芳基氨基、羟基、芳基、5或6元杂环残基，R3和R4各自代表氢原子或低级烷基、R5 代表含氮环残基（条件是，当 R 和 R2 代表氢原子，R3 和 R4 各自代表氢原子或低级烷基时，R5 不代表吡啶基）及其药理学上可接受的酸加成盐、其制备工艺和含有它们作为有效成分的强心剂。
• THERMALLY TREATED BIAXIALLY ORIENTED POLYPROPYLENE FILM
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP4086299A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  The present invention is directed to a process for producing a thermally treated biaxially oriented polypropylene film and to a thermally treated biaxially oriented polypropylene film obtained by the process. The present invention further relates to a capacitor comprising an insulation film comprising a layer of the thermally treated biaxially oriented polypropylene film of the present invention. The present invention is further directed to the use of a thermally treated biaxially oriented polypropylene film of the present invention.

  本发明涉及一种生产热处理双轴拉伸聚丙烯薄膜的工艺，以及由该工艺获得的热处理双轴拉伸聚丙烯薄膜。本发明还涉及一种电容器，该电容器的绝缘膜包括一层本发明的热处理双向拉伸聚丙烯膜。本发明进一步涉及本发明热处理双向拉伸聚丙烯薄膜的用途。