摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-Bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzaldehyde | 496043-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
英文别名
——
3,5-Bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzaldehyde化学式
CAS
496043-84-6
化学式
C33H34O
mdl
——
分子量
446.632
InChiKey
NLCVZLICWDTSLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    包含苯亚乙烯基和亚苯基乙炔基部分的新型交叉共轭树枝状荧光团的合成。
    摘要:
    使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法,已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径,其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光(PL)特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。
    DOI:
    10.1021/jo026019x
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴苯甲醛4-戊基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4 A molecular sieve 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到3,5-Bis[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    包含苯亚乙烯基和亚苯基乙炔基部分的新型交叉共轭树枝状荧光团的合成。
    摘要:
    使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法,已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径,其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光(PL)特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。
    DOI:
    10.1021/jo026019x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Novel Cross-Conjugated Dendritic Fluorophores Containing Both Phenylenevinylene and Phenyleneethynylene Moieties
    作者:Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Julián Rodríguez-López
    DOI:10.1021/jo026019x
    日期:2003.2.1
    New dendrons and dendrimers with dendritic arms composed of alternate phenyleneethynylene and phenylenevinylene moieties have been efficiently synthesized using orthogonal and convergent syntheses that combine Sonogashira and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. Two different iterative routes have been developed that allow specific control over the placement of double and triple bonds within the interior
    使用结合Sonogashira和Horner-Wadsworth-Emmons反应的正交和收敛合成方法,已经有效地合成了由交替的亚苯基亚乙炔基和亚苯基亚乙烯基基团组成的新的树枝状和带有树枝状臂的树枝状大分子。已经开发出两种不同的迭代途径,其允许对树枝状聚合物内部的双键和三键的位置进行特定控制。还介绍了所得化合物的UV和光致发光(PL)特性的初步研究。制备的所有实施例都是蓝色发光的。
查看更多