2-(3-quinuclidinyloxy)-1,1-diphenylethanol | 63624-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-quinuclidinyloxy)-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: 2-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy)-1,1-diphenyl-ethanol；2-(1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 63624-23-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: KRHYWMUQAFEJMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  479.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-quinuclidinyloxy)-1,1-diphenylethanol 、 1-溴-3-苯基丙烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 65.0h， 以3.38 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或—CH2O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。

  公开号：

  US20180051018A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-quinuclidinyloxy)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或—CH2O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。

  公开号：

  US20180051018A1

文献信息

• 一种奎宁类化合物及其制备方法
  申请人：山东博洛德生物科技有限公司

  公开号：CN109824662A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明为一种奎宁类化合物及其制备方法，具体涉及一种如下结构的化合物(I)及其的制备方法，步骤为：2,2‑二苯基环氧乙烷与3‑奎宁醇在有机溶剂中在强碱作用下反应得到2‑(3‑奎宁氧基)‑1,1‑二苯基乙醇；将(1)步产物再次与2,2‑二苯基环氧乙烷在有机溶剂中强碱作用下反应得到2‑[2‑(3‑奎宁氧基)‑1,1‑二苯基乙氧基]‑1,1‑二苯基乙醇；将(2)步产物溶于有机溶剂，通入氯化氢气体，降温析晶，得到3‑[2‑环戊基‑2‑苯基‑2‑(2‑环戊基‑2‑羟基‑2‑苯基‑乙氧基)乙氧基]奎宁环烷盐酸盐。
• FRIES D. S.; ANDRAKO J.; HUDGINS P., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 10, 1250-1254
  作者：FRIES D. S.、 ANDRAKO J.、 HUDGINS P.

  DOI：——

  日期：——