methyl 2-(methanesulfonyloxy)-3-phenylpropanoate | 135914-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(methanesulfonyloxy)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(methanesulfonyloxy)-3-benzenepropionate；methyl 2-methanesulfonyloxy-3-phenylpropionate；Methyl 2-methanesulfonyloxy-3-phenyl-propionate；methyl 2-methylsulfonyloxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 135914-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅S
• 分子量: 258.295
• InChiKey: RELNYENDWWKULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(methanesulfonyloxy)-3-phenylpropanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-(5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl)-5-methoxy-2-oxopyridine-1(2H)-yl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡啶酮或嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶酮或嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN113527261A
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-羟基-3-苯丙酸酯 、 甲基磺酰氯 在 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 2-(methanesulfonyloxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic renin inhibitors containing

  摘要：

  公式为：##STR1## 的化合物被披露。这些化合物抑制了天然蛋白水解酶肾素的切割作用，并且在治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼方面具有用处。

  公开号：

  US05254682A1

文献信息

• Cyclic renin inhibitors containing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05254682A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式为：##STR1## 的化合物被披露。这些化合物抑制了天然蛋白水解酶肾素的切割作用，并且在治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼方面具有用处。
• Macrocyclic lactones having renin inhibiting properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431972A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  Compounds of the formula :

  化合物的化学式：
• Cyclic renin inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0518675A3

  公开（公告）日：1993-08-11

  Compounds of the formula : are disclosed. These compounds inhibit the angiotensinogen-cleaving action of the natural proteolytic enzyme, renin, and are useful in treating, preventing or managing renin-associated hypertension, hyperaldosteronism, congestive heart failure, and glaucoma.

  公式如下的化合物：被揭示。这些化合物抑制了天然蛋白酶酶肾素的血管紧张素原裂解作用，并且对治疗、预防或管理与肾素相关的高血压、高醛固酮症、充血性心力衰竭和青光眼有用。
• [EN] AMIDE PHOSPHINE OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHINE AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺膦氧类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2022057858A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明涉及酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺膦氧类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为凝血因子XIa(FXIa)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Process for producing optically active 2-substituted carboxylic acid
  申请人：Yamashita Koki

  公开号：US20050245764A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a process for efficiently producing an optically active 2-bromocarboylic acid and an optically active 2-sulfonyloxycarboxylic acid, which are important in the production of medicinal compounds and so forth. An optically active 2-sulfonyloxycarboxylic acid ester is subjected to deprotection under acid conditions to obtain an optically active 2-sulfonyloxycarboxylic acid. A metal bromide is caused to act on the acid to brominate it with configuration inversion at position 2 to thereby produce an optically active 2-bromocarboxylic acid. The resultant optically active 2-bromocarboxylic acid is isolated/purified by subjecting it to a step in which the acid is crystallized and separated as a salt with a base. Thus, an optically active 2-bromocarboxylic acid having a high chemical purity and high optical purity can be produced.

  本发明涉及一种有效生产光学活性2-溴羧酸和光学活性2-磺酰氧羧酸的方法，这些化合物在药物合成等方面非常重要。将光学活性2-磺酰氧羧酸酯在酸性条件下去保护，得到光学活性2-磺酰氧羧酸。然后，使金属溴化物作用于该酸，使其在2位发生构型反转溴化，从而生产光学活性2-溴羧酸。通过将所得的光学活性2-溴羧酸结晶并与碱形成盐分离纯化，从而生产出具有高化学纯度和高光学纯度的光学活性2-溴羧酸。