hydrogen chloride | 13779-43-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: hydrogen chloride
• 英文别名: (~35~Cl)Hydrogen chloride；chlorane
• CAS: 13779-43-6
• 化学式: ClH
• 分子量: 36.0079
• InChiKey: VEXZGXHMUGYJMC-IGMARMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 <36Cl>-hydrochloric acid
  参考文献：
  名称：

  Protons from the Deuteron Bombardment of the Separated Isotopes of Chlorine

  摘要：

  DOI：

  10.1103/physrev.59.277
• 作为产物：
  描述：

  sodium chloride 在 Amberlite 120H 作用下， 生成 hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  水性电解质玻璃中的离子结构

  摘要：

  中子衍射和同位素取代的差异方法应用于120 K（玻璃化转变）的氯化锂玻璃水溶液中。离子水合的结果表明，配位的结构变化比配位更明显。在阴离子 - 阴离子结构的水平上，最近邻配位数比液体中的配位数显着增加，这表明阴离子和水分子之间的相关性更大。提出了一个离子结构模型来解释浓缩氯化锂水溶液玻璃化的相对容易程度。

  DOI：

  10.1088/0953-8984/9/42/002
• 作为试剂：
  描述：

  乙炔-1,2-D2 在 hydrogen chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rotational spectroscopy of mixtures of ethyne and iodine monochloride: isolation and characterisation of the π-type complex C2H2···ICl

  摘要：

  使用脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱观察了乙炔和一氯化碘形成的配合物的基态旋转光谱。使用快速混合喷嘴来避免组分气体在超音速膨胀之前发生化学反应。旋转常数 A0、B0 和 C0，四次离心畸变常数 ÎJ、ÎJK 和 δJ，以及卤素核四极耦合常数 Ïaa(X) 和 {Ïbb(X)-Ïcc(X) )}，其中 X=Cl 或 I，测定了三种同位素异构体 C2H2····I35Cl、C2H2···I37Cl 和 C2D2····I35Cl。对旋转常数的详细解释表明，配合物的平衡几何形状具有 C2v 对称性的平面 T 形，其中乙炔充当 T 的杆。这种几何形状的零点距离为 r(*··· ··I)=3.115(1) × 乙炔α键中心与最近的卤素原子 I 之间，确定该配合物中的相互作用是作为 电子供体的乙炔与 ICl 的 I 之间的相互作用：电子受体。卤素核四极耦合常数 Ïaa(X) 在一个简单模型的基础上进行解释，表明在复杂的形成过程中，电子电荷的分数 δ1=0.026 和 δ2=0.056 从乙炔转移分别与 I 和从 I 到 Cl 形成 δ 键，导致 I 处的净减少 0.030e。根据为同位素异构体 C2H2···I35Cl 和 C2H2···I37Cl 来自 αJ 值。借此机会将此处建立的 C2H2···ICl 的性质与 C2H2···XY 系列中类似确定的性质进行比较，其中 XY=Cl2、ClF 或 BrCl。

  DOI：

  10.1039/a904233d

文献信息

• Rotational spectrum of 14N2 · H35Cl and 14N2 · H37Cl: electric field gradients at the nitrogen nuclei
  作者：Z. Kisiel、L. Pszczózz.xl;lkowski、P.W. Fowler、A.C. Legon

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00801-4

  日期：1997.9

  formed between dinitrogen and hydrogen chloride were investigated. Spectroscopic constants for 14N2 · H37Cl were determined for the first time and those for 14N2 · H35Cl improved. Analysis of observed nuclear quadrupole spliting patterns within the framework of coupling of three nonequivalent nuclear spins allowed determination of splitting constants for both nuclei in the complexed dinitrogen molecule.

  研究了在氮气和氯化氢之间形成的弱结合二聚体中最丰富的同位素物种的旋转光谱。用于光谱常数14 ñ 2 ·H 37首次和用于测定氯14 ñ 2 ·H 35氯改善。在三个非等效核自旋耦合的框架内对观察到的核四极分裂模式进行分析，可以确定复合二氮分子中两个原子的分裂常数。给出了二聚体在SCF超分子水平上的电场梯度计算，并说明了氮分裂常数的观测值。
• Infrared Spectra of the HAnX and H₂ AnX₂ Molecules (An=Th and U, X=Cl and Br) in Argon Matrices Supported by Electronic Structure Calculations
  作者：Lin Li、Tony Stüker、Lester Andrews、Helmut Beckers、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.201805372

  日期：2019.2.1

  for ligand stabilized complexes and as isolated molecules under matrix isolation conditions. Here, the new molecular products of the reactions of laser‐ablated U and Th atoms with HCl and with HBr, namely HUCl, HUBr and HThCl, HThBr, based on their mid and far infrared spectra in solid argon, are reported. The assignment of these species is based on the close agreement between observed and calculated

  氢化铀和or被称为配体稳定的复合物的官能团，在基质分离条件下为分离的分子。在此，根据固体氩气的中红外和远红外光谱，报道了激光烧蚀的U和Th原子与HCl和HBr反应的新分子产物，即HUCl，HUBr和HThCl，HThBr。这些种类的分配基于观察到的和计算出的振动频率之间的紧密一致。在1404.6和323.8 cm -1处分别观察到HUCl的H-U和U- 35 Cl拉伸模式。代替地，使用DC1形成DUC1在1003.1和314.7cm -1处给出吸收带。HThCl的对应谱带为1483.8（H-Th）和1058.0（D-Th），以及分别为340.3和335.8 cm -1（Th- 35 Cl）。在1410.6cm -1处观察到HUBr，并且从HUC1算出的BP86位移为6.2cm -1，具有极好的一致性。由于较少的带负电性的取代基从U键中去除的电荷较少，因此UH的拉伸频率从1383.1（HUF），1404
• Synthesis of Pure Al35Cl3 and Al37Cl3
  作者：Urs Geiser、Beat Schmidhalter、Ernst Schumacher

  DOI：10.1002/hlca.19800630829

  日期：1980.12.10

  Chemically and isotopically pure Al35Cl3 and Al37Cl3 are synthesized from Al (s) and HCl (g). The yield is quantitative and no measurable decrease in isotopic content from HCl to AlCl3 takes place.

  化学上和同位素上纯的Al 35 Cl 3和Al 37 Cl 3是由Al和HCl（g）合成的。产率是定量的，并且从HCl到AlCl 3的同位素含量没有可测量的降低。
• Matrix isolation studies on ytterbium dichloride : a non-linear molecule. Observation of isotopic structure on ? 1 and ? 3
  作者：Ian R. Beattie、J. Steven Ogden、Robert S. Wyatt

  DOI：10.1039/dt9830002343

  日期：——

  Studies of the infrared spectrum of ytterbium dichloride isolated in an argon matrix demonstrate that the molecule is non-linear. On the basis of chlorine isotope shifts and the relative intensities of ν1 and ν3 the bond angle is estimated to be 126 ± 5°.

  在氩气基质中分离出的二氯化的红外光谱研究表明，该分子是非线性的。上氯同位素位移和相对强度的基础ν 1和ν 3的键角估计为126±5°。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.B1, 76, page 202 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——