but-3-yne-2,2-diyldibenzene | 4279-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-3-yne-2,2-diyldibenzene
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-but-1-in；3,3-Diphenyl-but-1-yne；(1-Methyl-1-phenyl-2-propynyl)benzene；2-phenylbut-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 4279-85-0
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: POXHMNRFSRHFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.5-113 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-yne-2,2-diyldibenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 2,3,4,5,6-五氯-1-吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,3-diphenylbut-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的炔烃 α-羰基阳离子的发散生成和转化**

  摘要：

  已经建立了由单一炔烃官能团产生的催化剂控制的α-羰基阳离子的发散生成及其发散的进一步转化。可以使用广谱的炔烃，包括芳基炔烃、炔酰胺、炔基醚和炔基硫醚。两个催化体系中的 DFT 计算都支持α-羰基阳离子通过 N−O 键断裂的中介作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202302545
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-diethoxybutane-2,2-diyl)dibenzene 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 but-3-yne-2,2-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,S.G.; Libman,N.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1418 - 1424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05629290A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Provided are pharmaceutical formulations, and methods of inhibiting fungal and parasitic activity using a compound of formula I ##STR1## where: R', R", R'", R.sup.x1, R.sup.x2, R.sup.y1, R.sup.y2, R.sup.y3, R.sup.y4, and R.sup.0 are as defined hereinabove; and R.sup.2 is ##STR2## R.sup.3 is ##STR3## R.sup.3a is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3b and R.sup.3c are independently phenyl or naphthyl; R.sup.3d is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 alkoxy or --O --(CH.sub.2).sub.m -[O--(CH.sub.2).sub.n ].sub.p --O--(C.sub.1 -C.sub.12 alkyl); m is 2, 3 or 4; n is 2, 3 or 4; p is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了药物配方和使用式I化合物来抑制真菌和寄生虫活性的方法。其中，式中的R'、R"、R'"、R.sup.x1、R.sup.x2、R.sup.y1、R.sup.y2、R.sup.y3、R.sup.y4和R.sup.0的定义如上所述；R.sup.2为##STR2##；R.sup.3为##STR3##；R.sup.3a为C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sup.3b和R.sup.3c独立地为苯基或萘基；R.sup.3d为C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.1-C.sub.12烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.m-[O--(CH.sub.2).sub.n].sub.p--O--(C.sub.1-C.sub.12烷基)；m为2、3或4；n为2、3或4；p为0或1；或其药学上可接受的盐。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Oxidative Gold Catalysis Meets Photochemistry - Synthesis of Benzo[<i>a</i>]fluorenones from Diynes
  作者：Pascal Nösel、Setareh Moghimi、Christoph Hendrich、Marten Haupt、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201400969

  日期：2014.12.15

  AbstractDiynes bearing one terminal and one triarylmethyl‐substituted alkyne were converted into complex benzofluorenone derivatives via a one‐pot process involving a gold‐catalyzed step followed by a photocyclization/oxidation. In the first step an N‐oxide was used to position‐selectively generate an α‐oxo carbenoid at the terminal alkyne which after a regioselective 1,6‐carbene transfer along the tethered tritylalkyne and a subsequent aryl 1,2‐shift furnished tetraphenylethylene‐like derivatives. These intermediates were successfully transformed to fluorenones via oxidative photocyclization.magnified image
• Alkyne–quinuclidine derivatives as potent and selective muscarinic antagonists for the treatment of COPD
  作者：Jean-Philippe Starck、Laurent Provins、Bernard Christophe、Michel Gillard、Sophie Jadot、Patrick Lo Brutto、Luc Quéré、Patrice Talaga、Michel Guyaux

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.024

  日期：2008.4

  SAR around alkyne-quinuclidine derivatives allowed the discovery of highly potent muscarinic antagonists displaying interesting preferential slow off-rates from the M3 receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kuznetsov,S.G.; Libman,N.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1418 - 1424
  作者：Kuznetsov,S.G.、Libman,N.M.

  DOI：——

  日期：——