Δ²²,22E,19-nor-24,24-dihomo-26,27-dihomo-1α,25-dihydroxyvitamin D3 | 142777-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ²²,22E,19-nor-24,24-dihomo-26,27-dihomo-1α,25-dihydroxyvitamin D3
• 英文别名: 1alpha,25-dihydroxy-26,27-dimethyl-22,23-didehydro-24a,24b-dihomo-19-norvitamin D3/1alpha,25-dihydroxy-26,27-dimethyl-22,23-didehydro-24a,24b-dihomo-19-norcholecalciferol；(1R,3R)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R)-8-ethyl-8-hydroxydec-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]cyclohexane-1,3-diol
• CAS: 142777-81-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: IPTABQDJSQTJSA-JBGJTWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 TEA 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Δ²²,22E,19-nor-24,24-dihomo-26,27-dihomo-1α,25-dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  1α-Hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde. A valuable intermediate in the synthesis of side chain modifed 1α,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3

  摘要：

  A side chain homologated 1-alpha,25-dihydroxy-19-nor-vitamin D3 analog was prepared in a double convergent synthesis with 1-alpha-hydroxy-19-nor-vitamin D C-22 aldehyde as a key intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79565-7