2,4-dibromo-3-chloro-6-methylaniline | 89794-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromo-3-chloro-6-methylaniline
• 英文别名: 2-Amino-4-chloro-3,5-dibromotoluene
• CAS: 89794-16-1
• 化学式: C₇H₆Br₂ClN
• 分子量: 299.392
• InChiKey: XFIQNEWYYTZKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromo-3-chloro-6-methylaniline 在 劳森试剂 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 6-chloro-1,4,4,9-tetramethyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20200024281A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯邻甲苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以35 g的产率得到2,4-dibromo-3-chloro-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20200024281A1

文献信息

• Further substituted triazolo quinoxaline derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10981918B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及通式（I）的化合物 本发明涉及作为糖皮质激素受体调节剂的通式（I）化合物，可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• TW2022/39755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016452A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP4083032A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  Provided are a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition thereof, as well as a method for using the compounds of Formula (I) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  提供了化合物(I)及其制药组合物，以及使用化合物(I)预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。