2-三氟甲基-3-氟苯腈 | 261951-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基-3-氟苯腈
• 中文别名: 3-氟-2-(三氟甲基)苯甲氰；3-氟-2-三氟甲基苯腈；3-氟-2-三氟甲基苯甲腈；2-氰基-6-氟三氟甲基苯；3-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 3-fluoro-2-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 261951-81-9
• 化学式: C₈H₃F₄N
• mdl: MFCD01631566
• 分子量: 189.112
• InChiKey: ZLFIVXFFYDWCNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-3-氟苯腈 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三甲基铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到5-(3-fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-三氟甲基-3-氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的取代的1-苄基-5-苯基四唑P2X7拮抗剂的结构活性关系研究。

  摘要：

  发现1-苄基-5-芳基四唑是P2X（7）受体的新型拮抗剂。围绕苄基和苯基部分进行了结构-活性关系（SAR）研究。另外，检查了在四唑上区域化学取代的重要性。使用荧光成像酶标仪技术评估了化合物在人和大鼠重组P2X（7）细胞系中抑制钙通量的活性。还分析了类似物在人THP-1细胞中抑制IL-1β释放和抑制P2X（7）介导的孔形成的能力。化合物15d已在神经性疼痛模型中进行了功效研究，在该模型中，在不影响运动协调的剂量下观察到了机械性异常性疼痛的明显逆转。

  DOI：

  10.1021/jm051202e

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Comlay Stuart Nicholas

  公开号：US20080194694A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or a tautomer or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, tautomer or prodrug, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H, halo, CN, CF 3 and CONH 2 ; compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antiparasitic agents.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。
• [EN] NEW DISUBSTITUTED PHENYLPIPERIDINES/PIPERAZINES AS MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION<br/>[FR] NOUVELLES PHENYLPIPERIDINES/PIPERAZINES DISUBSTITUES UTILISEES COMME MODULATEURS DE NEUROTRANSMISSION DE LA DOPAMINE
  申请人：CARLSSON A RESEARCH AB

  公开号：WO2005121087A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds which have therapeutic effects against disorders in the central nervous system, and in particular new 4-(ortho, meta-disubstituted phenyl)-1-alkypiperidines and piperazines. (I) wherein R1, R2, R3 and Y are as defined.

  本发明涉及具有治疗中枢神经系统紊乱作用的化合物，特别是新的4-(邻、间二取代苯基)-1-烷基哌啶和哌嗪。其中R1、R2、R3和Y的定义如下。
• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• Benzonitrile Derivatives to Treat Musculoskeletal Frailty
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20080045504A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to novel amino substituted benzonitrile derivatives and to pharmaceutical compositions containing the novel amino substituted benzonitrile derivatives. This invention also relates to methods of treatment using amino substituted benzonitrile derivatives to prevent and/or restore age-related decline in muscle mass and strength, treat a wasting disease, treat a condition that prevents with low bone mass, increase muscle mass, increase lean body mass, decrease fat body mass, and treat bone fracture and muscle damage in mammals, including humans.

  本发明涉及新颖的氨基取代苯腈衍生物以及含有这些新颖的氨基取代苯腈衍生物的制药组合物。本发明还涉及使用氨基取代苯腈衍生物的治疗方法，以预防和/或恢复肌肉质量和力量的年龄相关下降，治疗消耗性疾病，治疗低骨量状况，增加肌肉质量，增加瘦体重，减少脂肪体重，并治疗哺乳动物，包括人类的骨折和肌肉损伤。