2-三氟甲基-4-噻唑甲醛 | 133046-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-三氟甲基-4-噻唑甲醛
• 中文别名: 2-三氟甲基-噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 133046-48-7
• 化学式: C₅H₂F₃NOS
• 分子量: 181.138
• InChiKey: KOEUGSAJYCOTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 ºC
• 密度：
  1.544
• 闪点：
  47 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-噻唑甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-2-methyl-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(2-(trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methyl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。

  公开号：

  US20210403457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-羧酸乙酯噻唑 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-三氟甲基-4-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122200

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrethrinoid esters of thiazole alcohols
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05395845A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  In all possible stereoisomer forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein one of R.sub.1, R.sub.2 or R.sub.3 is: ##STR2##

  在所有可能的立体异构体形式和混合物中，其化学式为##STR1##，其中R.sub.1、R.sub.2或R.sub.3中的一个是：##STR2##
• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257418A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。
• 2,2-dimethyl-3-(but-1-en-3-ynyl)-cyclopropane carboxylates
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05336670A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, halogen or an optionally substituted alkyl, Y is selected from the group consisting of hydrogen, halogen optionally substituted alkyl, an optionally substituted aryl or arylalkyl, --(CH.sub.2).sub.m Si (Alk.sub.1).sub.3, --(CH.sub.2).sub.n OAlk.sub.2 or --(CH.sub.2).sub.p SAlk.sub.3, m, n and p are an integer from 0 to 6, Alk.sub.1, Alk.sub.2 and Alk.sub.3 are alkyl and R is alkyl of 1 to 18 carbon atoms or the remainder of an alcohol used in the pyrethrinoid series having pesticide properties.

  化合物的公式为##STR1##其中X是氢，卤素或可选取代的烷基，Y选自氢，卤素可选取代的烷基，可选取代的芳香基或芳香基烷基，--(CH.sub.2).sub.m Si (Alk.sub.1).sub.3，--(CH.sub.2).sub.n OAlk.sub.2或--(CH.sub.2).sub.p SAlk.sub.3，其中m，n和p是0至6的整数，Alk.sub.1，Alk.sub.2和Alk.sub.3是烷基，R是1至18个碳原子的烷基或用于拟除虫菊酯系列具有杀虫剂作用的醇的剩余部分。
• Esters of 2,2-dimethyl-3-[(2,2-difluoro-cyclopropylidene)
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US05340835A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  A compound selected from the group consisting of all stereoisomeric forms and mixtures thereof of a compound of the formula ##STR1## wherein Y and Z are individually selected from the groups consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 8 carbon atoms and aryl, aryloxy and arylthio of up to 14 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, hydroxy optionally esterified etherified, --CF.sub.3 and alkyl of 1 to 8 carbon atoms and R is alkyl of 1 to 8 carbon atoms or the remainder of a pyrethrinoid alcohol having excellent pesticidal properties and their preparation and intermediates.

  从以下群组中选择的化合物，包括化学式为 ##STR1## 的所有立体异构体和其混合物中的化合物，其中Y和Z分别选择自氢，卤素，--CF.sub.3，1至8个碳原子的烷基，烷氧基和烷硫基，以及高达14个碳原子的芳基，芳氧基和芳硫基，可选择地被至少一种卤素，羟基，可酯化乙醚化，--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基中的成员取代，而R是1至8个碳原子的烷基或具有优异杀虫性能的拟除虫菊酯醇的剩余部分以及它们的制备和中间体。
• WO2006/122200
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——