3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 21944-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone；{[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]amino}thiourea；[(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 21944-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅S
• 分子量: 273.362
• InChiKey: HLFIXIJOOSCFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-[2-((3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-hydrazinyl]-4-(4-cyanophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡唑的噻唑Hyzone衍生物作为潜在抗癌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  通过3,5-二甲基-1H-1苯基吡唑-4-甲醛甲醛缩氨基脲与2-溴苯乙酮衍生物的闭环反应获得了新的吡唑基噻唑基ly衍生物。研究了这些化合物对A549和NIH3T3细胞系的细胞毒性作用。在这些化合物中，带有三氟甲基取代基的化合物2i可被鉴定为最有前途的抗A549癌细胞系的抗癌剂。化合物2i对A549细胞具有抑制作用，IC 50值为0.0316 mM，而顺铂则具有抗癌活性，IC 50值为0.01 mM。根据IC 50 值，化合物2i对A549细胞的抑制作用与其对NIH3T3细胞的作用相比可以认为是选择性的。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140226235350
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1苯基吡唑-4-噻吩甲醛 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型基于吡唑的噻唑Hyzone衍生物作为潜在抗癌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  通过3,5-二甲基-1H-1苯基吡唑-4-甲醛甲醛缩氨基脲与2-溴苯乙酮衍生物的闭环反应获得了新的吡唑基噻唑基ly衍生物。研究了这些化合物对A549和NIH3T3细胞系的细胞毒性作用。在这些化合物中，带有三氟甲基取代基的化合物2i可被鉴定为最有前途的抗A549癌细胞系的抗癌剂。化合物2i对A549细胞具有抑制作用，IC 50值为0.0316 mM，而顺铂则具有抗癌活性，IC 50值为0.01 mM。根据IC 50 值，化合物2i对A549细胞的抑制作用与其对NIH3T3细胞的作用相比可以认为是选择性的。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140226235350

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Pyrazole-based Thiazolyl Hydrazone Derivatives as Potential Anticancer Agents
  作者：Mehlika Altıntop、Ahmet Ozdemir、Sinem Ilgın、Ozlem Atli

  DOI：10.2174/1570180811666140226235350

  日期：2014.6

  pyrazole-based thiazolyl hydrazone derivatives were obtained via the ring closure reaction of 3,5- dimethyl-1H-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde thiosemicarbazone with 2-bromoacetophenone derivatives. The compounds were investigated for their cytotoxic effects on A549 and NIH3T3 cell lines. Among these compounds, compound 2i bearing a trifluoromethyl substituent can be identified as the most promising

  通过3,5-二甲基-1H-1苯基吡唑-4-甲醛甲醛缩氨基脲与2-溴苯乙酮衍生物的闭环反应获得了新的吡唑基噻唑基ly衍生物。研究了这些化合物对A549和NIH3T3细胞系的细胞毒性作用。在这些化合物中，带有三氟甲基取代基的化合物2i可被鉴定为最有前途的抗A549癌细胞系的抗癌剂。化合物2i对A549细胞具有抑制作用，IC 50值为0.0316 mM，而顺铂则具有抗癌活性，IC 50值为0.01 mM。根据IC 50 值，化合物2i对A549细胞的抑制作用与其对NIH3T3细胞的作用相比可以认为是选择性的。