3-iodo-4-nitrobenzonitrile | 453537-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 453537-55-8
• 化学式: C₇H₃IN₂O₂
• 分子量: 274.018
• InChiKey: ZPOUQQLCCLKTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-nitrobenzonitrile 在 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(5-cyano-2-nitrophenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  A facile and convenient synthesis of functionalized ortho-nitrophenylboronic acids

  摘要：

  A variety of ortho-nitrophenylboronic acids bearing functional groups such as cyano, nitro, halo, alpha-bromomethyl, and ester were prepared in good yields via I-Mg exchange followed by quenching with trimethyl borate. All reagents employed in this procedure are commercially available and were used without further purification, and the procedure can be executed in about an hour. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.129
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到3-iodo-4-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleotides and nucleosides and methods for their use in DNA sequencing

  摘要：

  本发明一般涉及带标记和未标记的可切割终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，该发明部分涉及具有化学可切割、光解可切割、酶可切割或非光解可切割基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用方法及其在生物医学研究中的应用。

  公开号：

  US09200319B2

文献信息

• The Trifluoromethyl Group as a Bioisosteric Replacement of the Aliphatic Nitro Group in CB₁ Receptor Positive Allosteric Modulators
  作者：Chih-Chung Tseng、Gemma Baillie、Giulia Donvito、Mohammed A. Mustafa、Sophie E. Juola、Chiara Zanato、Chiara Massarenti、Sergio Dall’Angelo、William T. A. Harrison、Aron H. Lichtman、Ruth A. Ross、Matteo Zanda、Iain R. Greig

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00252

  日期：2019.5.23

  (e.g., ZCZ011) featured a 3-nitroalkyl-2-phenyl-indole structure. Although a small number of drugs include the nitro group, it is generally not regarded as being "drug-like", and this is particularly true for aliphatic nitro groups. There are very few case studies where an appropriate bioisostere replaced a nitro group that had a direct role in binding. This may be indicative of the difficulty of replicating

  第一代CB1阳性变构调节剂（例如ZCZ011）具有3-硝基烷基-2-苯基-吲哚结构。尽管少数药物包含硝基，但通常不认为它是“类药物”，对于脂肪族硝基尤其如此。在很少的案例研究中，适当的生物甾体替代了在结合中具有直接作用的硝基。这可能表明复制其结合相互作用的困难。在本文中，我们报道了针对CB1大麻素受体的变构结合位点的配体的设计和合成，其中CF3基团成功取代了脂肪族NO2。通常，带有CF3的化合物比它们的NO2当量更有效，并且还显示出改善的体外代谢稳定性。选择性能最佳平衡的CF3类似物（1）进行进一步的药理评估。体内试验研究表明（±）-1具有与（±）-ZCZ011相似的活性，两者在神经性疼痛的小鼠模型中均显示出有希望的功效。
• Preparation of Polyfunctional Arylzinc Organometallics in Toluene by Halogen/Zinc Exchange Reactions
  作者：Moritz Balkenhohl、Dorothée S. Ziegler、Alexandre Desaintjean、Leonie J. Bole、Alan R. Kennedy、Eva Hevia、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201906898

  日期：2019.9.9

  toluene within 10 min to 5 h through an I/Zn or Br/Zn exchange reaction using bimetallic reagents of the general formula R'2 Zn⋅2 LiOR (R'=sBu, tBu, pTol). Highly sensitive functional groups, such as a triazine, a ketone, an aldehyde, or a nitro group, were tolerated in these exchange reactions, enabling the synthesis of a plethora of functionalized (hetero)arenes after quenching with various electrophiles

  使用通式R'2Zn⋅2LiOR（R'= sBu）的双金属试剂，通过I / Zn或Br / Zn交换反应，在10分钟至5小时内，在甲苯中制备了多种多官能的二芳基和二杂芳基锌物质。 ，tBu，pTol）。在这些交换反应中可以耐受高度敏感的官能团，例如三嗪，酮，醛或硝基，从而可以在用各种亲电试剂淬灭后合成大量官能化的（杂）芳烃。对这些双金属混合物的组成和反应性的深入了解揭示了[R'2 Zn（OR）2 Li2]型高活性二有机二烷氧基锌酸锂的形成。
• Dual SNAr reaction in activated ortho-halonitrobenzene: direct synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines, 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines, and 1,4-benzodioxines
  作者：Mahesh S. Deshmukh、Biswajit Das、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/c3ra44386h

  日期：——

  An unprecedented one-pot synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines, 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines, and 1,4-benzodioxines from activated ortho-halonitrobenzenes has been accomplished by dual nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of halogen followed by substitution of the nitro group by secondary diamines, secondary amino alcohols, and diols respectively.

  通过对氯取代的氮杂环合成，成功实现了一种前所未有的一锅法合成取代的1,2,3,4-四氢喹喱啉、2,3-二氢-1,4-苯并噁唑和1,4-苯并二恶烷，反应由双亲核芳香取代（SNAr）卤素开始，随后分别用二级胺、二级氨基醇和二醇替代硝基。
• NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN DNA SEQUENCING
  申请人：LITOSH Vladislav A.

  公开号：US20100041041A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to labeled and unlabled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明涉及标记和未标记的可断裂终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，本发明部分涉及具有化学可断裂、光解、酶解或非光解基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用及其在生物医学研究中的应用。
• Nucleotides and Nucleosides and Methods for their Use in DNA Sequencing
  申请人：Litosh Vladislav A.

  公开号：US20130035237A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates generally to labeled and unlabled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明通常涉及带有标记和未标记的可断裂终止基团及其在DNA测序和其他类型的DNA分析中的方法。更具体地，本发明部分涉及具有化学可断裂、光解、酶解或非光解基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的应用及其在生物医学研究中的应用方法。