(2-Chlorophenyl)methyl nitrate | 34631-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlorophenyl)methyl nitrate
• CAS: 34631-77-1
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: RPWKZFNYVKBFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chlorophenyl)methyl nitrate 在 水 作用下， 以 N-甲基甲酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到邻氯苄醇
  参考文献：
  名称：

  脱羧羟基法合成苄醇

  摘要：

  在此，我们展示了一种以银（I）为催化剂，硝酸铈铵为氧化剂的羧酸脱羧羟基化的有效方法，及其在天然产物和药物分子化学选择性后期功能化中的应用。该协议的化学选择性来自一种苄基硝酸盐中间体，它可以阻止进一步氧化并水解成最终的苄基醇产品。机理研究表明，羧酸银的容易氧化提供银（II）物质作为负责脱羧的中间氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03741
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下， 以 水 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-Chlorophenyl)methyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  脱羧羟基法合成苄醇

  摘要：

  在此，我们展示了一种以银（I）为催化剂，硝酸铈铵为氧化剂的羧酸脱羧羟基化的有效方法，及其在天然产物和药物分子化学选择性后期功能化中的应用。该协议的化学选择性来自一种苄基硝酸盐中间体，它可以阻止进一步氧化并水解成最终的苄基醇产品。机理研究表明，羧酸银的容易氧化提供银（II）物质作为负责脱羧的中间氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03741

文献信息

• Copolymerisate mit o-Nitrocarbinolestergruppierungen und Verfahren zur Herstellung von Zweilagenresisten sowie von Halbleiterbauelementen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0277555A2

  公开（公告）日：1988-08-10

  Die Erfindung betrifft Copolymerisate mit o-Nitrocarbinolester­gruppierungen, die Herstellung von Zweilagenresisten und Halbleiterbauelementen. Die erfindungsgemäßen Copolymerisate enthalten 5 bis 50 Mol.% Monomere mit o-Nitrocarbinolestergruppierungen, 95 bis 50 Mol.% einer olefinisch ungesättigten Silizium enthaltenden organischen Verbindung, 0 bis 20 Mol.% einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure sowie 0 bis 25 Mol.% anderer copolymerisierbarer Monomerer. Sie eignen sich besonders zur Herstellung von Zweilagenresisten und Halbleiterbauelementen.

  本发明涉及邻硝基甲醇酯基的共聚物、双层抗蚀剂和半导体器件的生产。 根据本发明，共聚物含有 5 至 50 摩尔%的邻硝基甲醇酯基单体、95 至 50 摩尔%的烯烃不饱和含硅有机化合物、0 至 20 摩尔%的烯烃不饱和羧酸和 0 至 25 摩尔%的其他可共聚单体。 它们特别适用于生产双层抗蚀剂和半导体器件。
• Skarzewski, Jacek; Mlochowski, Jacek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 963 - 967
  作者：Skarzewski, Jacek、Mlochowski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• US4808682A
  申请人：——

  公开号：US4808682A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Synthesis of Benzylic Alcohols by Decarboxylative Hydroxylation
  作者：Qian Yu、Donglin Zhou、Yaoyue Liu、Xuejin Huang、Chunlan Song、Junjun Ma、Jiakun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03741

  日期：2023.1.13

  demonstrate an efficient method for the decarboxylative hydroxylation of carboxylic acids with silver(I) as the catalyst and cerium ammonium nitrate as the oxidant and its utility in chemoselective late-stage functionalization of natural products and drug molecules. The chemoselectivity of this protocol arises from a benzylic nitrate intermediate that retards further oxidation and is hydrolyzed to the

  在此，我们展示了一种以银（I）为催化剂，硝酸铈铵为氧化剂的羧酸脱羧羟基化的有效方法，及其在天然产物和药物分子化学选择性后期功能化中的应用。该协议的化学选择性来自一种苄基硝酸盐中间体，它可以阻止进一步氧化并水解成最终的苄基醇产品。机理研究表明，羧酸银的容易氧化提供银（II）物质作为负责脱羧的中间氧化剂。