dimethyl N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartate | 887242-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartate
• 英文别名: Dimethyl N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartate；dimethyl (2S)-2-[[4-chloro-2-[(2,6-dimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]butanedioate
• CAS: 887242-80-0
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₆
• 分子量: 461.902
• InChiKey: QNOFGZHYUNLMBB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-5-methylbenzoic acid 、 L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到dimethyl N-{[4-chloro-2-({[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl}-amino)phenyl]carbonyl}-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• WO2006/52722
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——