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4-isopropylphenyl lithium | 41485-62-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-isopropylphenyl lithium
英文别名
——
4-isopropylphenyl lithium化学式
CAS
41485-62-5
化学式
C9H11Li
mdl
——
分子量
126.127
InChiKey
BMSGJQNMXHWWIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropylphenyl lithiumtitanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到4-异丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    用t BuOOLi和Ti(O i Pr)4介导的t BuOOH和O 2氧化有机金属化合物(RM,M = Li,MgBr,ZnBr,CuCNLi,Cu(R)CNLi 2)氧化得到醇( ROH)。涉及自由基R吗?
    摘要:
    有机金属化合物(RM,M = Li,MgBr,ZnBr,Cu(CN)Li,CuR(CN)Li 2)用t BuOOLi(或PhCMe 2 OOLi)(方法A)氧化为相应的醇(ROH),好到非常好的产量。在RM,M = Li,MgBr和ZnBr的情况下,这种氧化作用也与质子体系Ti(O i Pr)4 + t BuOOH(方法B)一起很好地起作用。立体化学的研究与结构稳定的顺-和反式-环丙基金属化合物,顺式-和反式- 1 -M,分别表明的RM,M =锂,MgBr,反应用吨BuOOLi(方法A)和Ti(O i Pr)4 + t BuOOH(方法B)遵循亲核试剂RM的S N 2型途径,位于t BuOOLi(TiX 3)的亲电子氧原子上(尽管是阴离子!)给出具有在R处的构型保留的ROM(分离为酯2)。相反,在环丙基醇ROH(RM,M = Li,MgBr)中失去了立体化学的情况下,发生了双氧O 2(方法C)的氧化。在RM,M
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00596-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-4-异丙苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 4-isopropylphenyl lithium
    参考文献:
    名称:
    二丁基[ 14 C]甲酰胺在Vilsmeier中用作甲酰化试剂的用途— Haack反应和14 C标签新型磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂的合成
    摘要:
    开发了一种由14 CO 2简单,高产的二丁基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DBF; 1)的合成方案(方案1):LiBEt 3 H和14 CO 2反应,然后进行水后处理,得到H 14 CO 2的H高产率。通过标准的碳二亚胺偶联方法将[ 14 C]甲酸转化为1。的效用1作为替代二甲基[ 14 C]甲酰胺([ 14 C] DMF)在烷基化反应和在[ 14C]证明了几种底物的Vilsmeier-Haack反应(表2)。甲14 C标记的磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,[ 14 C] - 2,通过应用这种技术的(合成流程2)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590075
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文献信息

  • A Readily Accessible Class of Chiral Cp Ligands and their Application in Ru <sup>II</sup> ‐Catalyzed Enantioselective Syntheses of Dihydrobenzoindoles
    作者:Shou‐Guo Wang、Sung Hwan Park、Nicolai Cramer
    DOI:10.1002/anie.201802244
    日期:2018.5.4
    Chiral cyclopentadienyl (Cpx) ligands have a large application potential in enantioselective transition‐metal catalysis. However, the development of concise and practical routes to such ligands remains in its infancy. We present a convenient and efficient two‐step synthesis of a novel class of chiral Cpx ligands with tunable steric properties that can be readily used for complexation, giving CpxRhI
    手性环戊二烯(Cp x)配体在对映选择性过渡金属催化中具有巨大的应用潜力。但是,开发这种配体的简洁实用的方法仍处于起步阶段。我们提出了一种方便有效的两步合成具有可调空间特性的新型手性Cp x配体的方法,可以很容易地用于络合,得到Cp x Rh I,Cp x Ir I和Cp x Ru II复合体。后者在用炔烃对氮杂苯并降冰片二烯进行对映选择性环化中得到了证明,后者可提供高达98:2 er的二氢苯并吲哚,显着优于现有的由双萘基衍生的Cp x配体。
  • Synthesis of C7-Functionalized Indoles through an Aromaticity Destruction–Reconstruction Process
    作者:Tingxuan Xu、Qiuqin He、Renhua Fan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00733
    日期:2022.4.15
    A process for the synthesis of C7-functionalized indoles using para-substituted 2-alkynylanilines as starting materials was reported. The process involves a dearomatization, an 1,2-addition by organic lithium or Grignard reagents, an aromatization-driven allylic rearrangement, and a cyclization. A variety of groups including alkyl, aryl, alkenyl, or alkynyl groups were selectively installed at the
    报道了一种以对位取代的 2-炔基苯胺为原料合成 C7 官能化吲哚的方法。该过程包括脱芳构化、有机锂或格氏试剂的 1,2-加成、芳构化驱动的烯丙基重排和环化。包括烷基、芳基、烯基或炔基在内的多种基团选择性地安装在吲哚的 C7 位点,导致形成 2,5,7-三取代吲哚。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.11, page 339 - 345
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation and Reactions of Triphenylsilylpotassium
    作者:Robert A. Benkeser、Roland G. Severson
    DOI:10.1021/ja01148a007
    日期:1951.4
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 27, page 82 - 85
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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