triphenyl(styryl)silane | 18766-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl(styryl)silane
• 英文别名: Triphenyl-styryl-silan；Triphenyl(2-phenylethenyl)silane
• CAS: 18766-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₂Si
• 分子量: 362.546
• InChiKey: SXMDBESVDDCSRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(styryl)silane 在 HCl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 六苯基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Some Organosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a080
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 (E)-2-phenylethenyllithium 以 not given 为溶剂， 生成 triphenyl(styryl)silane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Some Organosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a080

文献信息

• Well-defined NHC-rhodium hydroxide complexes as alkenehydrosilylation and dehydrogenative silylation catalysts
  作者：Byron J. Truscott、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c2dt31339a

  日期：——

  Alkene hydrosilylation and dehydrogenative silylation reactions, mediated by [Rh(cod)(NHC)(OH)] complexes (cod = 1,5-cyclooctadiene; NHC = N-heterocyclic carbene) are described. The study details a comparison of the catalytic activity and steric characteristics of four rhodium complexes bearing different NHC ligands. The novel [Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)] complex (Ii-PrMe = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidine) was designed to improve the reactivity of Rh(I)-hydroxides and proved to be a successful promoter of hydrosilylation and dehydrogenative silylation, displaying good stereo- and regiocontrol.

  烯烃氢硅烷化和脱氢硅烷化反应，通过[Rh(cod)(NHC)(OH)]配合物（cod = 1,5-环辛二烯；NHC = N-杂环卡宾）介导进行。研究详细比较了四种含不同NHC配体的铑配合物的催化活性和空间特性。新型[Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)]配合物（Ii-PrMe = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基）旨在提高Rh(I)-氢氧化物的反应活性，并证明是氢硅烷化和脱氢硅烷化的有效促进剂，显示出良好的立体和区域控制性能。
• Olefin Ring Closing Metathesis and Hydrosilylation Reaction in Aqueous Medium by Grubbs Second Generation Ruthenium Catalyst
  作者：Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma

  DOI：10.1021/jo801330c

  日期：2008.9.19

  The Grubbs second generation ruthenium catalyst was shown to catalyze various olefin ring closing metathesis and hydrosilylation reactions in aqueous medium. Reactions proceeded in pure water without any additives or cosolvents, in a short period of time. We found that inhomogeneity of the reaction mixture does not prevent high conversion (70-95%) of the products in both reactions.

  Grubbs第二代钌催化剂已显示出在水性介质中催化各种烯烃闭环复分解和氢化硅烷化反应的能力。反应在短时间内在没有任何添加剂或助溶剂的纯水中进行。我们发现，反应混合物的不均匀性并不能阻止两个反应中产物的高转化率（70-95％）。
• Homogeneous catalytic hydrosilylation of the CC double bond with platinum catalysts
  作者：Rita Skoda-Földes、László Kollár、Bálint Heil

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87333-4

  日期：1989.4

  phosphines are inactive. Although mainly linear regioisomers are formed (2 and 7 respectively) in the reaction of 6, some 1,4-addition of the silane to the conjugated system also takes place to give a silyl ketene acetal derivative (8). A marked decrease in the reaction rate is observed if Ph3SiH instead of Et3SiH is used as the hydrosilylating agent.

  乙烯基和亚乙烯基型烯烃（苯乙烯（1a），2-苯基丙烯（1b），甲基丙烯酸甲酯（6））的氢化硅烷化是通过PtCl 2（溶解在基质中）或铂膦催化剂进行的。原位准备。铂-膦催化剂的活性和区域选择性在很大程度上取决于膦的结构和比例。涉及螯合膦的配合物是无活性的。尽管在6的反应中主要形成线性区域异构体（分别为2和7），但硅烷也会发生1,4-加成到共轭体系中，从而得到甲硅烷基烯酮缩醛衍生物（8）。如果使用Ph 3 SiH代替Et 3 SiH作为氢化硅烷化剂，则会观察到反应速率的显着降低。
• Rhodium-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
  作者：Wei Liu、Wenkui Lu、Liqun Yang、Xiaoyu Wu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132632

  日期：2022.3

  Rh-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of terminal alkenes and tertiary silanes using readily-available PPh3 as the ligand was reported. This method facilitated the effective synthesis of alkylsilanes with a wide substrate scope and high yields. Remarkably, both an unprecedented catalytic efficiency (TON up to 10,000) and excellent selectivity for the reaction of styrene and diethoxymethylsilane

  报道了使用容易获得的 PPh 3作为配体的Rh 催化的末端烯烃和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化。该方法促进了具有广泛底物范围和高产率的烷基硅烷的有效合成。值得注意的是，实现了前所未有的催化效率（TON 高达 10,000）和对苯乙烯和二乙氧基甲基硅烷反应的出色选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 26, page 80 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——