2-三氟甲基苯并咪唑-1-基乙酸 | 868755-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基苯并咪唑-1-基乙酸
• 中文别名: 4-氯-2-氟-5-甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-5-methylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 868755-70-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂FO₂S
• mdl: MFCD08060548
• 分子量: 243.086
• InChiKey: HHPBVNJGNFMCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯并咪唑-1-基乙酸 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-[(1S,2R)-1-(6-chloro-4,7-dimethyl-1,1-dioxo-3H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-2-yl)-2-(6-fluoro-2,3-dimethylphenyl)propyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024059563A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-溴甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-三氟甲基苯并咪唑-1-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2024059563A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(pyridin-2-yl)-sulfonamide derivatives
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US20070072914A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme (11βHSD1).

  本发明涉及新型化合物，包括所述化合物的制药组合物，其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化合物，以及化合物在医学上的应用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11βHSD1）起作用的药物。
• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。
• WO2006/134467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solution-Phase Parallel Synthesis and SAR of Homopiperazinyl Analogs as Positive Allosteric Modulators of mGlu₄
  作者：Yiu-Yin Cheung、Rocio Zamorano、Anna L. Blobaum、C. David Weaver、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Colleen M. Niswender、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/co1000508

  日期：2011.3.14

  Using a functional high-throughput screening (HTS) and subsequent solution-phase parallel synthesis approach, we have discovered a novel series of positive allosteric modulators for mGlu(4), a G-protein coupled receptor. This series is comprised of a homopiperazine central core. The solution-phase parallel synthesis and SAP, of analogs derived from this series will be presented. This series of positive allosteric modulators of mGlu(4) provide critical research tools to further probe the mGlu(4)-mediated effects in Parkinson's disease.
• N-(PYRIDIN-2-YL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1893609A1

  公开（公告）日：2008-03-05