tert-butyl 4-((dimethylamino)methyl)benzoate | 1004759-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((dimethylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(dimethylamino)methyl]benzoate；tert-butyl 4-[(dimethylamino)methyl]benzoate
• CAS: 1004759-91-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: QOTOUNMLTBNQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((dimethylamino)methyl)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18/19F-LABELLED COMPOUNDS WHICH TARGET THE PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN
  [FR] COMPOSÉS MARQUÉS AU 18/19F QUI CIBLENT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE

  摘要：

  这项披露涉及包含带有带正负电荷的三氟硼酸酯假体基团的新型化合物，其靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如在前列腺癌中。这些化合物具有式I，其中每个Rl是一个阴离子基团，L是一个连接基团，R2BF3是-N（R3）2CH2BF3，一个取代有BF3或甲基BF3的吡啶基团，或取代有甲基BF3的唑基团。还披露了用于成像和治疗表达PSMA的癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2017117687A1
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl 4-((dimethylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  DIAZANAPHTHALEN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及使用二氮萘化合物或其类似物治疗通过激活Wnt途径信号传导特征的疾病的方法。更具体地，本公开涉及在治疗由Wnt途径信号传导激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中使用二氮萘化合物或其类似物，以及调节由Wnt途径信号传导介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经病症/紊乱/疾病。

  公开号：

  US20190127370A1

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylation of benzylic ammonium salts to amides and esters <i>via</i> C–N bond activation
  作者：Weijie Yu、Shuwu Yang、Fei Xiong、Tianxiang Fan、Yan Feng、Yuanyuan Huang、Junkai Fu、Tao Wang

  DOI：10.1039/c8ob00488a

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed carbonylation reaction of readily available quaternary ammonium salts with CO is reported for the first time to afford arylacetamides and arylacetic acid esters via benzylic C–N bond cleavage. This protocol features mild reaction conditions under atmospheric pressure of CO, a redox-neutral process without an additional oxidant, and a broad substrate scope for various

  首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应，可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件，无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺，以及适用于各种胺，醇和酚的广泛底物范围。
• Catalytic Cyanation of C–N Bonds with CO₂/NH₃
  作者：Fachao Yan、Jian-Fei Bai、Yanan Dong、Shaoli Liu、Chen Li、Chen-Xia Du、Yuehui Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00392

  日期：2022.11.28

  to the Sandmeyer reaction of anilines, was developed using reductive cyanation with CO2/NH3. A broad array of α-aryl nitriles was obtained in high yields and regioselectivity by C–N cleavage of intermediates as ammonium salts. Good tolerance of functional groups such as ethers, CF3, F, Cl, esters, indoles, and benzothiophenes was achieved. Using 13CO2, a 13C-labeled tryptamine homologue (five steps

  苄基 C-N 键的氰化可用于制备重要的 α-芳基腈。α-（杂）芳基胺的第一个一般催化氰化反应类似于苯胺的 Sandmeyer 反应，是使用 CO 2 /NH 3的还原氰化反应开发的。通过中间体 C-N 裂解作为铵盐，以高产率和区域选择性获得了广泛的 α-芳基腈。实现了对醚、CF 3、F、Cl、酯、吲哚和苯并噻吩等官能团的良好耐受性。使用13 CO 2，​​一个13合成了 C-标记的色胺同系物（五步，31% 产率）和 Cysmethynil（六步，37% 产率）。配体的电子效应和空间效应都会影响烷基镍物质与亲电子异氰酸酯甲硅烷基酯的反应性，从而决定氰化反应的反应性和选择性。这项工作有助于了解 CO 2 /NH 3的可控活化，并提供胺氰化反应在生物相关分子合成中的潜在潜力。
• Visible-light-induced C(sp³)–C(sp³) bond formation <i>via</i> radical/radical cross-coupling
  作者：Haoyuan Li、Sen Li、Huimin Hu、Runbo Sun、Meixia Liu、Anjun Ding、Xiaoyong Liu、Wenlin Luo、Zhengjiang Fu、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d2cc05840e

  日期：——

  Radical/radical cross-coupling remains challenging due to diffusion control issues. Herein, we report a visible-light-induced radical/radical cross-coupling reaction of quaternary ammonium salts and Hantzschs via C–N and C–C bond cleavage. The current synthetic approach furnishes 1,2-diphenylethanes in moderate to good yields and provides a method for the construction of the C(sp3)–C(sp3) bond.

  由于扩散控制问题，自由基/自由基交叉偶联仍然具有挑战性。在此，我们报告了可见光诱导的季铵盐和 Hantzschs通过C-N 和 C-C 键断裂的自由基/自由基交叉偶联反应。目前的合成方法以中等到良好的产率提供 1,2-二苯乙烷，并提供了一种构建 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的方法。
• Diazanaphthalen-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10703748B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Diazanaphthalene compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a diazanaphthalene compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的重氮萘化合物。更具体地说，本公开涉及重氮萘化合物或其类似物在治疗以 Wnt 通路信号激活为特征的疾病（如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病、炎症、自身免疫性疾病和骨关节炎）、调节由 Wnt 通路信号介导的细胞事件以及与 DYRK1A 过度表达相关的神经系统状况/紊乱/疾病中的用途。
• 18/19F-labelled compounds which target the prostate specific membrane antigen
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US10882871B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  This disclosure relates to novel compounds comprising a zwitterionic trifluoroborate prosthetic group which target prostate-specific membrane antigen (PSMA), e.g. in prostate cancer. The compounds have Formula I, wherein each R1 is an anionic group, L is a linker and R2B-F3 is —N(R3)2CH2BF3, a pyridinium group substituted with BF3 or methyl BF3, or an azole group substituted with methyl BF3. Methods and uses of imaging and treating PSMA-expressing cancers are also disclosed.

  本公开涉及包含三氟硼酸齐聚物基团的新型化合物，该化合物靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），例如前列腺癌。这些化合物具有式 I，其中每个 R1 是阴离子基团，L 是连接基团，R2B-F3 是 -N(R3)2CH2BF3、被 BF3 或甲基 BF3 取代的吡啶鎓基团或被甲基 BF3 取代的唑基团。还公开了成像和治疗表达 PSMA 的癌症的方法和用途。