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vinyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 42973-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
英文别名
vinyl biphenyl-2-carboxylate;Ethenyl 2-phenylbenzoate
vinyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate化学式
CAS
42973-88-6
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
JRPMQMJWXVZRSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vinyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate亚磷酸二乙酯 在 tetraethylammonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以65%的产率得到1-(diethoxyphosphoryl)ethyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    富电子烯烃的电化学诱导马尔科夫尼科夫型选择性加氢/氘代膦酰化
    摘要:
    通过无金属电化学诱导策略实现了富电子烯烃与 P(O)H 化合物的区域选择性加氢/氘代膦酰化,以高产率获得各种马尔科夫尼科夫型加合物。随后通过添加D 2 O作为D源,获得了一系列具有高氘(D)掺入的单氘化有机磷化合物。该协议具有广泛的衬底范围、低能耗、高原子经济性和可扩展性。单氘代有机磷酸可通过后期转化合成。
    DOI:
    10.1039/d2cc04729b
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基三甲氧基硅烷二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 copper (II)-fluoride 、 silver fluoride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到vinyl [1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Copper(II)-Catalyzed Esterification of Arenecarboxylic Acids with Aryl- and Vinyl-Substituted Trimethoxysilanes
    摘要:
    本文描述了铜(II)催化的芳香族羧酸与芳基或乙烯基取代的三甲氧基硅烷的酯化反应。多种芳基三甲氧基硅烷和芳香族羧酸在该过程下表现良好,获得了中等到良好的芳基苯甲酸酯衍生物。值得注意的是,三甲氧基(乙烯基)硅烷在该过程中也表现出良好的效果,为获取乙烯基苯甲酸酯衍生物提供了一种简便且多样化的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218759
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文献信息

  • HYPERBRANCHED POLYMER SYNTHESIZING METHOD, HYPERBRANCHED POLYMER, RESIST COMPOSITION, SEMICONDUCTOR INTEGRATED CIRCUIT, AND SEMICONDUCTOR INTEGRATED CIRCUIT FABRICATION METHOD
    申请人:Uno Akinori
    公开号:US20110101503A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    A hyperbranched polymer synthesizing method employs living radical polymerization of a monomer in the presence of a metal catalyst. The method includes forming a shell portion by introducing an acid-decomposable group to a core portion formed of a hyperbranched polymer synthesized by living radical polymerization; forming an acid group by partially decomposing the acid-decomposable group by an acid catalyst; precipitating a core-shell hyperbranched polymer contained in a first solution and having the acid group, by mixing the first solution with ultrapure water; and extracting, from a mixed solution into an organic solvent by liquid-liquid extraction, the core-shell hyperbranched polymer having the acid group, wherein the mixed solution contains a second solution containing the core-shell hyperbranched polymer precipitated at the precipitating and dissolved into the organic solvent, and the ultrapure water of an amount yielding a prescribed ratio of the ultrapure water relative to the organic solvent in the second solution.
    一种超支化聚合物合成方法,采用金属催化剂存在下的活性自由基聚合单体的方法。该方法包括通过将酸可分解基团引入由活性自由基聚合合成的超支化聚合物的核心部分来形成壳层部分;通过酸催化剂部分分解酸可分解基团来形成酸基团;通过将含有酸基团的核-壳超支化聚合物与超纯水混合物混合,通过沉淀将其分离出来;并通过液液萃取将含有酸基团的核-壳超支化聚合物从混合溶液中提取到有机溶剂中,其中混合溶液包含第一溶液和超纯水,第一溶液中含有沉淀并溶解到有机溶剂中的核-壳超支化聚合物,超纯水的含量与第二溶液中的有机溶剂的比例达到规定的比例。
  • Copper(II)-Catalyzed Esterification of Arenecarboxylic Acids with Aryl- and Vinyl-Substituted Trimethoxysilanes
    作者:Jiang Cheng、Fang Luo、Changduo Pan、Pengcheng Qian
    DOI:10.1055/s-0029-1218759
    日期:2010.6
    In this paper, the copper(II)-catalyzed esterification reaction of arenecarboxylic acids with aryl- or vinyl-substituted trimethoxysilanes is described. A series of aryltrimethoxysilanes and arenecarboxylic acids worked well under this procedure, affording aryl benzoate derivatives in moderate to good yields. Notably, trimethoxy(vinyl)silanes also worked well under this procedure giving a facile and versatile method to access vinyl benzoate derivatives.
    本文描述了铜(II)催化的芳香族羧酸与芳基或乙烯基取代的三甲氧基硅烷的酯化反应。多种芳基三甲氧基硅烷和芳香族羧酸在该过程下表现良好,获得了中等到良好的芳基苯甲酸酯衍生物。值得注意的是,三甲氧基(乙烯基)硅烷在该过程中也表现出良好的效果,为获取乙烯基苯甲酸酯衍生物提供了一种简便且多样化的方法。
  • Electrochemically induced Markovnikov-type selective hydro/deuterophosphonylation of electron-rich alkenes
    作者:Weijie Deng、Yunfei Hu、Jinhui Hu、Xinling Li、Yibiao Li、Yubing Huang
    DOI:10.1039/d2cc04729b
    日期:——
    The regioselective hydro/deuterophosphonylation of electron-rich alkenes with P(O)H compounds has been realized via a metal-free electrochemically induced strategy, accessing various Markovnikov-type adducts in high yields. A series of monodeuterated organophosphorus compounds with high deuterium (D) incorporation are subsequently obtained by adding D2O as the D source. The protocol features broad
    通过无金属电化学诱导策略实现了富电子烯烃与 P(O)H 化合物的区域选择性加氢/氘代膦酰化,以高产率获得各种马尔科夫尼科夫型加合物。随后通过添加D 2 O作为D源,获得了一系列具有高氘(D)掺入的单氘化有机磷化合物。该协议具有广泛的衬底范围、低能耗、高原子经济性和可扩展性。单氘代有机磷酸可通过后期转化合成。
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