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1,1',1''-tris<(trimethylsiloxy)carbonyl>trimethylamine | 51407-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1',1''-tris<(trimethylsiloxy)carbonyl>trimethylamine
英文别名
tris(trimethylsiloxycarbonylmethyl)amine;Trimethylsilyl 2-[bis(2-oxo-2-trimethylsilyloxyethyl)amino]acetate
1,1',1''-tris<(trimethylsiloxy)carbonyl>trimethylamine化学式
CAS
51407-32-0
化学式
C15H33NO6Si3
mdl
——
分子量
407.687
InChiKey
MOGXXLTUOURGPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.0093 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1',1''-tris<(trimethylsiloxy)carbonyl>trimethylamine 生成 1-chloro-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane-3,7,10-trione;N,N-dimethylformamide
    参考文献:
    名称:
    ZELCHAN, G. I.;LAPSINYA, A. F.;LUKEVITS, EH., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 2, 465-466
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    次氮基三乙酸六甲基二硅氮烷 以90%的产率得到1,1',1''-tris<(trimethylsiloxy)carbonyl>trimethylamine
    参考文献:
    名称:
    Zelchan, G. I.; Lapsinya, A. F.; Lukevits, E., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 409 - 410
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and 1H, 13C, 15N, 29Si NMR spectra of sil- and germ-atranones
    作者:E. Kupče、E. Liepiņš、A. Lapsina、G. Zelchan、E. Lukevics
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80239-3
    日期:1983.7
    novel technique using trimethylsilyl aminoacetic acid derivatives and trialkoxy or trichloro derivatives of silicon and germanium has been employed to prepare sil- and germ-atranones. The 1H, 13C, 15N and 29Si NMR spectroscopy data obtained for the synthesized compounds indicate that an increase in the number of carbonyl groups in the atrane framework enhances charge transfer along the donor-acceptor
    使用三甲基甲硅烷基氨基乙酸衍生物以及硅和锗的三烷氧基或三氯衍生物的新技术已被用于制备硅和胚芽芳香酮。的1个H,13 C,15 N和29对于合成的化合物获得的Si NMR光谱数据表明,芳构架中羰基数目的增加增强了沿着供体-受体N→M键的电荷转移。由于中心原子具有突出的电子受体特性,因此,蒽醌类倾向于结合电子给体溶剂。这些配合物中硅和锗的配位数增加,达到六个。已经发现标题化合物在赤道位置的取代比在轴向上更容易影响沿N→M键的电荷转移。讨论了所研究化合物的空间结构。
  • Voronkov, M. G.; Vvedenskii, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1397 - 1399
    作者:Voronkov, M. G.、Vvedenskii, V. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • BOPOHKOB M. G.; VVEDENSKIJ V. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1568-1570
    作者:BOPOHKOB M. G.、 VVEDENSKIJ V. YU.
    DOI:——
    日期:——
  • Zelchan, G. I.; Lapsinya, A. F.; Lukevits, E., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 409 - 410
    作者:Zelchan, G. I.、Lapsinya, A. F.、Lukevits, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ZELCHAN, G. I.;LAPSINYA, A. F.;LUKEVITS, EH., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 2, 465-466
    作者:ZELCHAN, G. I.、LAPSINYA, A. F.、LUKEVITS, EH.
    DOI:——
    日期:——
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