2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol 2-methyl-2-ethyl-3-hydroxypropionate | 24057-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol 2-methyl-2-ethyl-3-hydroxypropionate
• 英文别名: [2-(Hydroxymethyl)-2-methylbutyl] 2-(hydroxymethyl)-2-methylbutanoate
• CAS: 24057-25-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: XNDCZSMJNDISAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)-2-甲基丁醛 在 calcium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol 2-methyl-2-ethyl-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters

  摘要：

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。

  公开号：

  US04837357A1

文献信息

• Ester diol alkoxylate based alkyd resins and compositions containing them
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0040979B1

  公开（公告）日：1987-10-14
• PYRIDINE AND PYRAZINEDICARBOXYLIC-ACID DERIVATIVES AS CELL PROLIFERATION REGULATORS
  申请人：NYCOMED IMAGING AS

  公开号：EP0799208A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US4158652A
  申请人：——

  公开号：US4158652A

  公开（公告）日：1979-06-19
• US4163113A
  申请人：——

  公开号：US4163113A

  公开（公告）日：1979-07-31
• US4163114A
  申请人：——

  公开号：US4163114A

  公开（公告）日：1979-07-31