2-丙-2-炔基己酸 | 5662-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙-2-炔基己酸
• 英文名称: Butyl-4-yn-valproic acid
• 英文别名: 2-propargylhexanoic acid；2-butyl-pent-4-ynoic acid；2-Butyl-pent-4-insaeure；2-n-butyl-4-pentynoic acid；Hexanoic acid, 2-(2-propynyl)-；2-prop-2-ynylhexanoic acid
• CAS: 5662-78-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OGVYHEDNPFAOPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.963 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙-2-炔基己酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-butyl-5(E)-(iodomethylene)tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a038
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-2-prop-2-ynylmalonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-丙-2-炔基己酸
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II) catalyzed cyclization of alkynoic acids
  作者：Claude Lambert、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81594-x

  日期：——

  Under the catalytic action of palladium(II) in the presence of triethylamine, 3-, 4-, and 5-alkynoic acids afford 3-buten-4-olides, 4-penten-4-olides, and 5-hexen-5-olide, respectively, in good to excellent yields.

  在三乙胺存在下，在钯（II）的催化作用下，3-，4-和5-链烷酸可生成3-buten-4-olides，4-penten-4-olides和5-hexen-5-5-分别以良至优的收率获得乙内酰胺。
• Ynenolactone protease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04602006A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1-3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted with one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, trialkylsilyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted by one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; excluding those compounds wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen and R.sup.4 is ethyl, propyl or butyl. These compounds are useful as protease inhibitors.

  化合物的公式为##STR1## 其中n为1-3；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢，低烷基，低烯基，低炔基，芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它是未取代的或独立取代的，取代基可以是一个或多个卤素，低烷基或低烷氧基；R.sup.4是氢，低烷基，低烯基，低炔基，三烷基硅基，芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它是未取代的或独立取代的，取代基可以是一个或多个卤素，低烷基或低烷氧基；不包括R.sup.1和R.sup.2为氢，R.sup.4为乙基，丙基或丁基的化合物。这些化合物可用作蛋白酶抑制剂。
• Antiproliferative and neurotrophic molecules
  申请人：——

  公开号：US20020013367A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Neurotrophic and antiproliferative compounds related to the antiepileptic drug valproate are provided. These compounds are useful for promoting neuronal function as in neurodegenerative disorders and for treating neoplastic disease.

  提供了与抗癫痫药物丙戊酸钠有关的神经营养和抗增生化合物。这些化合物可用于促进神经元功能，如神经退行性疾病和治疗肿瘤性疾病。
• Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren Mitteilung: Basisch substituierte ungesättigte Ester
  作者：K. E. Schulte、G. Paczkowski

  DOI：10.1002/ardp.19572901008

  日期：——
• LAMBERT, C.;UTIMOTO, KIITIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5323-5326
  作者：LAMBERT, C.、UTIMOTO, KIITIRO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——