2-丙-2-烯基四唑-5-胺 | 74999-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙-2-烯基四唑-5-胺
• 英文名称: 5-amino-2-allyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-allyl-5-aminotetrazole；2-allyl-2H-tetrazol-5-ylamine；2-Allyl-2H-tetrazol-5-ylamin；2H-Tetrazol-5-amine, 2-(2-propenyl)-；2-prop-2-enyltetrazol-5-amine
• CAS: 74999-26-1
• 化学式: C₄H₇N₅
• mdl: MFCD00159726
• 分子量: 125.133
• InChiKey: QCCVPOWMSULONB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  110-112 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙-2-烯基四唑-5-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1,3-bis(2-allyltetrazol-5-yl)triazene
  参考文献：
  名称：

  Pentazadiene: a high-nitrogen linkage in energetic materials

  摘要：

  N5-线性能量基团pentazadiene，一种新型高氮连接在能量材料中首次从triazene前体构建。

  DOI：

  10.1039/c6cc08179g
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 3-溴丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到2-丙-2-烯基四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  官能化的1,3-双（2-烷基四唑-5-基）三氮烯的合成与表征

  摘要：

  摘要通过用取代的5-氨基四唑处理亚硝酸钠和盐酸，高收率合成了一系列1,3-双（2-烷基四唑-5-基）三氮烯。使用红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及高分辨率质谱仪（HRMS）对所有化合物进行了全面表征。这些三氮烯大多数具有良好的爆炸性能，可与TNT媲美，熔点低至81°C至106°C，适用于熔铸炸药。在这些化合物中，1,3-双（2-叠氮基乙基四唑-5-基）三氮烯（2g）的熔点低（106°C），起始分解温度适中（183°C），爆炸性能好（D：7087） m / s； P：17.6 GPa）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.04.006

文献信息

• Exothermic or Endothermic Decomposition of Disubstituted Tetrazoles Tuned by Substitution Fashion and Substituents
  作者：Yu-Hui Jia、Kai-Xiang Yang、Shi-Lu Chen、Mu-Hua Huang

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b08078

  日期：2018.1.11

  differentiation of the two isomers of disubstituted tetrazoles are rarely studied, which is very important information for designing advanced materials based on tetrazoles. In this article, pairs of 2,5- and 1,5-disubstituted tetrazoles were carefully designed and prepared for study on their thermal decomposition behavior. Also, the substitution fashion of 2,5- and 1,5- and the substituents at C-5 position

  诸如四唑之类的富氮化合物被广泛用作气体发生剂中的候选物。然而，很少研究双取代四唑的两种异构体的区别细节，这对于设计基于四唑的先进材料是非常重要的信息。在本文中，对2,5和1,5-二取代的四唑进行了精心设计和制备，以研究其热分解行为。同样，发现2，5-和1，5-的取代方式以及在C-5位置的取代基影响吸热或放热性质。据我们所知，这是第一次，不同四唑类化合物的热分解特性可以通过取代方式和取代基进行调节，它可以用作设计用于温度依赖型火箭的先进材料的有用平台。提出了aza-Claisen重排以了解吸热分解行为。
• Mono-alkylation of Sodium 5-Aminotetrazole in Aqueous Medium
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan

  DOI：10.1021/ja01632a094

  日期：1954.2
• GAPONIK, P. N.;KARAVAJ, V. P.;CHERNAVINA, N. I., BECTH. BELORUS. YH-TA, 1983, N 2, 23-25
  作者：GAPONIK, P. N.、KARAVAJ, V. P.、CHERNAVINA, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• BACHKOVSKIJ I. P.; CHUJGUK V. A., YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 3, 319-324
  作者：BACHKOVSKIJ I. P.、 CHUJGUK V. A.

  DOI：——

  日期：——