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3-(2-methylaminophenyl)-5-(2-furyl)-1H-1,2,4-triazole | 104615-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-methylaminophenyl)-5-(2-furyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
2-[5-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-N-methylaniline
3-(2-methylaminophenyl)-5-(2-furyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
104615-74-9
化学式
C13H12N4O
mdl
——
分子量
240.264
InChiKey
NDMGUUWNHBBFSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Structure-activity profile of a series of novel triazoloquinazoline adenosine antagonists
    作者:John E. Francis、William D. Cash、Stacy Psychoyos、Geetha Ghai、Paul Wenk、Robert C. Friedmann、Charlotte Atkins、Vivian Warren、Patricia Furness
    DOI:10.1021/jm00400a022
    日期:1988.5
    9-chloro-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine (2a) and 9-chloro-2-(2-furyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-c]-quinazolin- 5-imine (2b). Spectroscopic evidence and chemical reactivity in polar media favor the amine form 2a as the major contributor of the two canonical structures. The synthesis of 2 and some of its analogues and the structure-activity relationships in four biological test systems
    在寻找苯并二氮杂receptor受体调节剂期间,发现了一种高效的腺苷拮抗剂(CGS 15943)。该化合物定义为规范结构9-氯-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺(2a)和9的共振稳定杂化物-氯-2-(2-呋喃基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-c]-喹唑啉-5-亚胺(2b)。极性介质中的光谱证据和化学反应性支持胺形式2a作为两个规范结构的主要贡献者。描述了2及其一些类似物的合成以及在四个生物学测试系统中的构效关系。用氢,羟基取代9-氯基 甲氧基或甲氧基使化合物在A1和A2受体上具有可比的结合力,但在豚鼠气管条带中作为2-氯腺苷的拮抗剂的活性要低得多。通常,5-氨基的烷基化导致结合活性的丧失,特别是在A2受体上的结合活性的丧失,以及在气管模型中的活性的完全丧失。2-呋喃基的修饰在所有测试系统中引起明显的活性损失。
  • Triazolochinazolinverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0181282A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Verbindungen der Formel sowie Salze davon werden offenbart, worin R1, R2, X und Ring A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ferner Verfahren zu ihrer Herstellung; pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung als Anxiomodulatoren und Benzodiazepinantagonisten.
    公开了式中 R1、R2、X 和环 A 具有说明中给出的含义的化合物及其盐类、其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们作为焦虑调节剂和苯二氮卓拮抗剂的用途。
  • FRANCIS, JOHN E.;CASH, WILLIAM D.;PSYCHOYOS, STACY;GHAI, GEETHA;WENK, PAU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 1014-1020
    作者:FRANCIS, JOHN E.、CASH, WILLIAM D.、PSYCHOYOS, STACY、GHAI, GEETHA、WENK, PAU+
    DOI:——
    日期:——
  • US4713383A
    申请人:——
    公开号:US4713383A
    公开(公告)日:1987-12-15
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