2-((tert-butoxycarbonyl)-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid | 70889-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid
• 英文别名: 2-(tert-Butoxycarbonyl(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)amino)acetic acid；3,6-di(Boc)-3,6-diazahexanoic acid；((tert-butoxycarbonyl){2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid；N-t-Butyloxycarbonyl-N-(2-t-butyloxycarbonylaminoethyl)glycine；2-{[(Tert-butoxy)carbonyl](2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)amino}acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 70889-73-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• mdl: MFCD24466013
• 分子量: 318.37
• InChiKey: DFWRBBNIVJZTJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  457.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-(tert-butoxycarbonyl(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)amino) acetamido)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of compounds that enhance antifungal activity and compositions of said prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢为活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及利用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US09636298B2
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-((tert-butoxycarbonyl)-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Toward Protein-Cleaving Catalytic Drugs: Artificial Protease Selective for Myoglobin

  摘要：

  A protein-cleaving catalyst highly selective for a disease-related protein can be used as a catalytic drug. As the first protein-cleaving catalyst selective for a protein substrate, a catalyst for myoglobin (Mb) was designed by attaching the Cu(II) or Co(III) complex of cyclen to a binding site searched by a combinatorial method using peptide nucleic acid monomers as building units. Various linkers were inserted between the catalytic Co(III) center and the binding site of the Mb-cleaving catalyst. Kinetic data revealed catalytic turnover of the Mb cleavage by the Cu(II) or Co(III) complex. MALDI-TOF MS revealed cleavage of the polypeptide backbone of Mb at selected positions. N-Terminal sequencing of the cleavage products identified the cleavage site and provided evidence for the hydrolytic nature of the Mb cleavage. Various chelating ligands were tested as the ligand for the Co(III) center of the Mb-cleaving catalyst. Among the nine chelating ligands examined, only cyclen and its triaza-monooxo analogue manifested catalytic activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00216-5

文献信息

• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Aminoethylglycine containing polypeptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04145337A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Novel somatostatin analogues containing one or more aminoethylglycyl residues at the amino and/or carboxyl terminus or in the ring position are described. The compounds are potent and long lasting inhibitors of gastric acid secretion.

  描述了含有一个或多个氨基乙基甘氨酸残基的新型生长抑素类似物，其位于氨基和/或羧基末端或环位置。这些化合物是强效且持久抑制胃酸分泌的抑制剂。
• Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20150203517A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention relates to prodrugs for use in the inhibition of histone deacetylase. The prodrugs of the present invention have good aqueous solubility and good aqueous stability. The prodrugs of the invention advantageously are metabolized to the active ingredient in plasma or in the blood stream of a warm-blooded animal. The invention also provides compositions and, and methods for making the prodrugs, and methods for using the prodrugs to treat fungal infections.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。
• Synthesis of 2,2'-Bis(3,6,9-triazanonyl)-4,4'-bithiazole and Related Compounds as New DNA Cleavage Agents
  作者：Hideaki Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.55.1762

  日期：——

  Two new bithiazole derivatives, 2,2'-bis(3,6,9-triazanonyl)- and 2,2'-bis(3,7,11-triazaundecyl)-4,4'-bithiazoles (3a, b), were readily synthesized in six steps using the corresponding dialkylenetriamine as starting materials. Under physiological conditions, 5.0 microM 3a exhibited significant DNA cleavage activity in the presence of Co(II), whereas even at 50 micriM, 3b exhibited no DNA cleavage activity

  两个新的Bithiazole衍生物，2,2'-双（3,6,9-三氮杂壬基）-和2,2'-双（3,7,11-三氮杂十二烷基）-4,4'-Bithiazoles（3a，b），使用相应的二亚烷基三胺作为起始原料，可以很容易地通过六个步骤进行合成。在生理条件下，在Co（II）存在下，5.0 microM 3a表现出显着的DNA裂解活性，而即使在50 micriM下，3b也没有表现出DNA裂解活性。此外，已证明3a与Co（II）离子形成1：2络合物，而3b则不。这些结论基于通过Job连续变异法获得的Bithiazole-Co配合物的化学计量。相反，与含有二亚丙基三胺部分的3b相比，含有二亚乙基三胺部分的3a对小牛胸腺（CT）DNA的亲和力降低。
• Somatostatinanaloge und diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001449A2

  公开（公告）日：1979-04-18

  Polypeptide mit wertvollen pharmakologischen Eigenschaften der Formel X-Lys-Asn-Phe-Phe-A-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Y 1 worin A L- oder D-Trp, X H-(Aeg)m-Cys- oder H-(Aeg)m-Ala-Gly-Cys-, Y -Cys-(Aeg)n-OH oder X und Y zusammen eine 2-Aminoäthylglycylgruppe in Ringposition und m und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, unter der Voraussetzung, daß m + n mindestens 1 ist, deren cyclische Disulfidderivate, Protamin-Zink- und Protamin-Aluminium-Komplexe und physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, sowie deren Herstellung unter Verwendung von Methoden der Fest- bzw. Flüssigphasen-synthese.

  具有宝贵药理特性的多肽，其化学式为 X-Lys-Asn-Phe-Phe-A-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Y 1 其中 A L-或 D-Trp、 X 是 H-(Aeg)m-Cys-或 H-(Aeg)m-Ala-Gly-Cys-、 Y -Cys-(Aeg)n-OH 或 X 和 Y 在环位置共同形成一个 2-氨基乙基甘氨酰基，且 m 和 n 为 0、1、2、3 或 4，但 m + n 至少为 1、 它们的环状二硫化物衍生物、原胺-锌和原胺-铝络合物以及生理上可耐受的酸加成盐，以及它们的固相或液相合成方法的制备。