3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 254972-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenylbenzonitrile
• CAS: 254972-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: LTFGNYGUKXREBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  的环ø -Quinodimethanes通过N-杂环卡宾催化1异色满酮类的合成

  摘要：

  使用N-杂环卡宾活化2-（溴甲基）苯甲醛代表了一种新的生成邻喹二甲烷（o- QDM）中间体的方法。通过[4 + 2]环合与酮（例如乙醛酸苯酯，靛红或三氟甲基酮）偶联，可以使用官能化的1-异色酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02335
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III)-acetylacetonate 、 2,3-二氯丁烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁催化新戊苯甲酮NH亚胺的邻位CH-芳基化和甲基化

  摘要：

  据报道，新戊苯甲酮NH亚胺的铁催化邻位CH芳基化和甲基化反应。在室温下，在铁-二膦催化剂和2,3-二氯丁烷的存在下，新戊酰NH亚胺被证明是与二芳基锌试剂芳基化的极好指导基团。类似的催化系统也允许在70°C下用Me 3 Al进行甲基化。该产品的新戊酰亚胺可以很容易地转化为氰基，从而可以方便地制备邻官能化的苄腈。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900164

文献信息

• An Aerobic and Very Fast Pd/C-Catalyzed Ligand-Free and Aqueous Suzuki Reaction Under Mild Conditions
  作者：Chun Liu、Xiaofeng Rao、Yixia Zhang、Xinmin Li、Jieshan Qiu、Zilin Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201300334

  日期：2013.7

  An aerobic, ligand-free Suzuki reaction catalyzed by Pd/C in aqueous media has been developed. This method is a very simple, efficient and mild protocol for the cross-coupling of aryl bromides with arylboronic acids, and the reactions proceeded smoothly in excellent yields within short reaction times. Control experiments demonstrated that the Pd/C-cata

  已开发出一种在水性介质中由 Pd/C 催化的有氧、无配体的 Suzuki 反应。该方法对于芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联是一种非常简单、有效和温和的方案，并且反应在很短的反应时间内以优异的产率顺利进行。对照实验表明 Pd/C-cata
• Annulation of <i>o</i>-Quinodimethanes through N-Heterocyclic Carbene Catalysis for the Synthesis of 1-Isochromanones
  作者：Daniel Janssen-Müller、Santanu Singha、Theresa Olyschläger、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02335

  日期：2016.9.2

  The activation of 2-(bromomethyl)benzaldehydes using N-heterocyclic carbenes represents a novel approach to the generation of o-quinodimethane (o-QDM) intermediates. Coupling with ketones such as phenylglyoxylates, isatins, or trifluoromethyl ketones via [4 + 2] annulation gives access to functionalized 1-isochromanones.

  使用N-杂环卡宾活化2-（溴甲基）苯甲醛代表了一种新的生成邻喹二甲烷（o- QDM）中间体的方法。通过[4 + 2]环合与酮（例如乙醛酸苯酯，靛红或三氟甲基酮）偶联，可以使用官能化的1-异色酮。
• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• Preparation of 4-phenylphthalonitrile by vapor-phase ammoxidation of 4-phenyl-o-xylene: Reaction kinetics
  作者：G. A. Bagirzade

  DOI：10.1134/s0965544112020028

  日期：2012.3

  The kinetic features of the process of 4-phenylphthalonitrile synthesis by vapor-phase ammoxidation of 4-phenyl-o-xylene in the temperature range of 633–713 K have been studied. It has been shown that 4-phenylphthalonitrile is produced consecutively via 4-phenyl-o-tolunitrile as an intermediate. The 4-phenyl-o-xylene and 4-phenyl-o-tolunitrile conversion rates have been found to follow a half-order

  研究了在633–713 K的温度范围内通过4-苯基-邻二甲苯的气相氨氧化合成4-苯基邻苯二甲腈的过程的动力学特征。已经显示出4-苯基邻苯二甲腈是通过4-苯基-邻甲苯基脲作为中间体连续生产的。的4-苯基ø二甲苯和4-苯基ö已发现在这些组分中-甲苯磺酰转化率遵循半量级速率定律，并且与氧和氨的浓度无关。还讨论了副产物形成和消耗的动力学行为，给出了其积聚速率方程，并提出了可能的反应机理。已经发现在高氨浓度下形成副产物4-苯基邻苯二甲酰亚胺是由于4-苯基邻苯二甲腈的水解，二氧化碳是通过4-苯基-邻二甲苯的氧化和4-苯基邻苯二甲酰亚胺的脱羧而产生的，而4-苯基苄腈是由4-苯基-邻甲苯基腈和4-苯基邻苯二甲酰亚胺制得的。由4-苯基-形成4-苯基邻苯二甲酰亚胺和CO 2的其他途径低氨浓度下会出现邻二甲苯。