3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile | 254972-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenylbenzonitrile
• CAS: 254972-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: LTFGNYGUKXREBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  的环ø -Quinodimethanes通过N-杂环卡宾催化1异色满酮类的合成

  摘要：

  使用N-杂环卡宾活化2-（溴甲基）苯甲醛代表了一种新的生成邻喹二甲烷（o- QDM）中间体的方法。通过[4 + 2]环合与酮（例如乙醛酸苯酯，靛红或三氟甲基酮）偶联，可以使用官能化的1-异色酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02335
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III)-acetylacetonate 、 2,3-二氯丁烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁催化新戊苯甲酮NH亚胺的邻位CH-芳基化和甲基化

  摘要：

  据报道，新戊苯甲酮NH亚胺的铁催化邻位CH芳基化和甲基化反应。在室温下，在铁-二膦催化剂和2,3-二氯丁烷的存在下，新戊酰NH亚胺被证明是与二芳基锌试剂芳基化的极好指导基团。类似的催化系统也允许在70°C下用Me 3 Al进行甲基化。该产品的新戊酰亚胺可以很容易地转化为氰基，从而可以方便地制备邻官能化的苄腈。

  DOI：

  10.1002/cssc.201900164

文献信息

• An Aerobic and Very Fast Pd/C-Catalyzed Ligand-Free and Aqueous Suzuki Reaction Under Mild Conditions
  作者：Chun Liu、Xiaofeng Rao、Yixia Zhang、Xinmin Li、Jieshan Qiu、Zilin Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201300334

  日期：2013.7

  An aerobic, ligand-free Suzuki reaction catalyzed by Pd/C in aqueous media has been developed. This method is a very simple, efficient and mild protocol for the cross-coupling of aryl bromides with arylboronic acids, and the reactions proceeded smoothly in excellent yields within short reaction times. Control experiments demonstrated that the Pd/C-cata

  已开发出一种在水性介质中由 Pd/C 催化的有氧、无配体的 Suzuki 反应。该方法对于芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联是一种非常简单、有效和温和的方案，并且反应在很短的反应时间内以优异的产率顺利进行。对照实验表明 Pd/C-cata
• Palladium-Catalyzed Tandem Carbonylative Diels–Alder Reaction for Construction of Bridged Polycyclic Skeletons
  作者：Siyuan Wang、Yangkun Zhou、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00274

  日期：2021.3.19

  A palladium-catalyzed tandem carbonylative lactonization and Diels–Alder cycloaddition reaction between aldehyde-tethered benzylhalides and alkenes has been developed. A range of alkenes and aldehyde-tethered benzylhalides bearing different substituents can be successfully transformed into the corresponding bridged polycyclic compounds in good yields. This strategy provides a unique approach to complex

  已经开发了钯催化的串联羰基内酯化和醛系苄基卤化物与烯烃之间的Diels-Alder环加成反应。一系列带有不同取代基的烯烃和醛系苄基卤化物可以高收率成功地转化为相应的桥联多环化合物。该策略为复杂的含内酯桥联多环化合物提供了独特的方法。
• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• Preparation of 4-phenylphthalonitrile by vapor-phase ammoxidation of 4-phenyl-o-xylene: Reaction kinetics
  作者：G. A. Bagirzade

  DOI：10.1134/s0965544112020028

  日期：2012.3

  The kinetic features of the process of 4-phenylphthalonitrile synthesis by vapor-phase ammoxidation of 4-phenyl-o-xylene in the temperature range of 633–713 K have been studied. It has been shown that 4-phenylphthalonitrile is produced consecutively via 4-phenyl-o-tolunitrile as an intermediate. The 4-phenyl-o-xylene and 4-phenyl-o-tolunitrile conversion rates have been found to follow a half-order

  研究了在633–713 K的温度范围内通过4-苯基-邻二甲苯的气相氨氧化合成4-苯基邻苯二甲腈的过程的动力学特征。已经显示出4-苯基邻苯二甲腈是通过4-苯基-邻甲苯基脲作为中间体连续生产的。的4-苯基ø二甲苯和4-苯基ö已发现在这些组分中-甲苯磺酰转化率遵循半量级速率定律，并且与氧和氨的浓度无关。还讨论了副产物形成和消耗的动力学行为，给出了其积聚速率方程，并提出了可能的反应机理。已经发现在高氨浓度下形成副产物4-苯基邻苯二甲酰亚胺是由于4-苯基邻苯二甲腈的水解，二氧化碳是通过4-苯基-邻二甲苯的氧化和4-苯基邻苯二甲酰亚胺的脱羧而产生的，而4-苯基苄腈是由4-苯基-邻甲苯基腈和4-苯基邻苯二甲酰亚胺制得的。由4-苯基-形成4-苯基邻苯二甲酰亚胺和CO 2的其他途径低氨浓度下会出现邻二甲苯。